Extendiendo el uso sintético de las alcoxiamino lactamas
"El presente trabajo está dividido en dos capítulos, en el primer capítulo se describen los avances hacia la síntesis de alcaloides indol-monoterpénicos y alcaloides azepin-indol empleando la doble funcionalización selectiva C(sp3 )-H de aminas cíclicas y el protocolo de lactamización deconstru...
| Autor: | |
|---|---|
| Tipo de documento: | dissertação |
| Estado: | Versão publicada |
| Data de publicação: | 2022 |
| País: | México |
| Recursos: | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla |
| Repositório: | Repositorio Institucional de Acceso Abierto RIAA-BUAP |
| Idioma: | espanhol |
| OAI Identifier: | oai:repositorioinstitucional.buap.mx:20.500.12371/16873 |
| Acesso em linha: | https://hdl.handle.net/20.500.12371/16873 |
| Access Level: | Acceso aberto |
| Palavra-chave: | BIOLOGÍA Y QUÍMICA Alcaloides--Síntesis Alcaloides--Uso terapéutico Lactamas Antimetabolitos |
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Extendiendo el uso sintético de las alcoxiamino lactamasNolasco Hernández, Ángel AlejandroBIOLOGÍA Y QUÍMICAAlcaloides--SíntesisAlcaloides--Uso terapéuticoLactamasAntimetabolitos"El presente trabajo está dividido en dos capítulos, en el primer capítulo se describen los avances hacia la síntesis de alcaloides indol-monoterpénicos y alcaloides azepin-indol empleando la doble funcionalización selectiva C(sp3 )-H de aminas cíclicas y el protocolo de lactamización deconstructiva de piperidinas. Para este fin, se preparó a una azepin-etil-indol, la cual se sometió a la doble funcionalización selectiva C(sp3 )-H, dando lugar a la formación de la alcoxilactama 29. Al someter 29 al protocolo de lactamización deconstructiva se obtuvieron diferentes compuestos que pueden ser empleados en la síntesis de alcaloides indol-monoterpénicos y azepin-indoles. El segundo capítulo está dedicado al desarrollo de una metodología de desoxigenación halogenativa mediante un proceso electroquímico para la preparación de -halo--lactamas. El objetivo es aplicar el protocolo de doble oxidación selectiva de enlaces C(sp3 )-H de aminas cíclicas y el protocolo de lactamización deconstructiva para llevar a cabo la construcción de intermediarios que puedan ser empleados en la síntesis de alcaloides indol-monoterpénicos".Benemérita Universidad Autónoma de PueblaSARTILLO PISCIL, FERNANDO; 31286Sartillo Piscil, Fernando2022-11-04T22:39:06Z2022-11-04T22:39:06Z2022-05masterThesisMaestríainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesispdfapplication/pdfapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/20.500.12371/16873reponame:Repositorio Institucional de Acceso Abierto RIAA-BUAPinstname:Benemérita Universidad Autónoma de Pueblainstacron:BUAPspahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0openAccessinfo:eu-repo/semantics/openAccessoai:repositorioinstitucional.buap.mx:20.500.12371/168732026-02-23T03:17:30Z |
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"El presente trabajo está dividido en dos capítulos, en el primer capítulo se describen los avances hacia la síntesis de alcaloides indol-monoterpénicos y alcaloides azepin-indol empleando la doble funcionalización selectiva C(sp3 )-H de aminas cíclicas y el protocolo de lactamización deconstructiva de piperidinas. Para este fin, se preparó a una azepin-etil-indol, la cual se sometió a la doble funcionalización selectiva C(sp3 )-H, dando lugar a la formación de la alcoxilactama 29. Al someter 29 al protocolo de lactamización deconstructiva se obtuvieron diferentes compuestos que pueden ser empleados en la síntesis de alcaloides indol-monoterpénicos y azepin-indoles. El segundo capítulo está dedicado al desarrollo de una metodología de desoxigenación halogenativa mediante un proceso electroquímico para la preparación de -halo--lactamas. El objetivo es aplicar el protocolo de doble oxidación selectiva de enlaces C(sp3 )-H de aminas cíclicas y el protocolo de lactamización deconstructiva para llevar a cabo la construcción de intermediarios que puedan ser empleados en la síntesis de alcaloides indol-monoterpénicos". |
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