Doble oxidación tándem de aminas cíclicas a sus correspondientes 3-alcoxilactamas y su aplicación en síntesis total de alcaloides biológicamente activos

"En el primer capítulo de esta tesis se presenta la aplicación sintética de la doble oxidación tándem de aminas cíclicas a sus correspondientes 3-alcoxilactamas empleando reactivos amigables con el medio ambiente (TEMPO, NaClO2, NaClO y NaH2PO4) en la síntesis total enantiopura de dos diastereo...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: ROMERO IBAÑEZ, JULIO; 702849, Romero Ibañez, Julio
Tipo de recurso: tesis de maestría
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2017
País:México
Institución:Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Repositorio:Repositorio Institucional de Acceso Abierto RIAA-BUAP
Idioma:español
OAI Identifier:oai:repositorioinstitucional.buap.mx:20.500.12371/504
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.12371/504
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Biología y Química
Aminas
Alcaloides--Síntesis
Enzimas
Descripción
Sumario:"En el primer capítulo de esta tesis se presenta la aplicación sintética de la doble oxidación tándem de aminas cíclicas a sus correspondientes 3-alcoxilactamas empleando reactivos amigables con el medio ambiente (TEMPO, NaClO2, NaClO y NaH2PO4) en la síntesis total enantiopura de dos diastereoisómeros de un alcaloide con propiedades anticancerígenas".