Extendiendo el uso sintético de las alcoxiamino lactamas
"El presente trabajo está dividido en dos capítulos, en el primer capítulo se describen los avances hacia la síntesis de alcaloides indol-monoterpénicos y alcaloides azepin-indol empleando la doble funcionalización selectiva C(sp3 )-H de aminas cíclicas y el protocolo de lactamización deconstru...
| Autor: | |
|---|---|
| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2022 |
| País: | México |
| Institución: | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla |
| Repositorio: | Repositorio Institucional de Acceso Abierto RIAA-BUAP |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorioinstitucional.buap.mx:20.500.12371/16873 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.12371/16873 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | BIOLOGÍA Y QUÍMICA Alcaloides--Síntesis Alcaloides--Uso terapéutico Lactamas Antimetabolitos |
| Sumario: | "El presente trabajo está dividido en dos capítulos, en el primer capítulo se describen los avances hacia la síntesis de alcaloides indol-monoterpénicos y alcaloides azepin-indol empleando la doble funcionalización selectiva C(sp3 )-H de aminas cíclicas y el protocolo de lactamización deconstructiva de piperidinas. Para este fin, se preparó a una azepin-etil-indol, la cual se sometió a la doble funcionalización selectiva C(sp3 )-H, dando lugar a la formación de la alcoxilactama 29. Al someter 29 al protocolo de lactamización deconstructiva se obtuvieron diferentes compuestos que pueden ser empleados en la síntesis de alcaloides indol-monoterpénicos y azepin-indoles. El segundo capítulo está dedicado al desarrollo de una metodología de desoxigenación halogenativa mediante un proceso electroquímico para la preparación de -halo--lactamas. El objetivo es aplicar el protocolo de doble oxidación selectiva de enlaces C(sp3 )-H de aminas cíclicas y el protocolo de lactamización deconstructiva para llevar a cabo la construcción de intermediarios que puedan ser empleados en la síntesis de alcaloides indol-monoterpénicos". |
|---|