Obtención de intermediarios y su aplicación en la síntesis de derivados tetrahidroisoquinolinicos
"La diversidad estructural y la variedad en la actividad biológica, hacen de los alcaloides como también de los antibióticos, los grupos más importantes entre las sustancias naturales de interés terapéutico. Habitualmente los alcaloides se han clasificado en función de su estructura, distinguié...
| Autores: | , |
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2017 |
| País: | México |
| Institución: | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla |
| Repositorio: | Repositorio Institucional de Acceso Abierto RIAA-BUAP |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorioinstitucional.buap.mx:20.500.12371/13304 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.12371/13304 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | BIOLOGÍA Y QUÍMICA Síntesis orgánica Fotoquímica Biología molecular Alcaloides--Uso terapéutico |
| Sumario: | "La diversidad estructural y la variedad en la actividad biológica, hacen de los alcaloides como también de los antibióticos, los grupos más importantes entre las sustancias naturales de interés terapéutico. Habitualmente los alcaloides se han clasificado en función de su estructura, distinguiéndose principalmente los compuestos heterocíclicos de los no heterocíclicos, actualmente existen varias formas de clasificarlos. Desde principios de 1900, el biciclo de 1,2,3,4 tetrahidroisoquinolina ha sido un tema interesante de investigación en la química de productos naturales. La obtención de este anillo, ha sido abordada de varias maneras. En una clasificación sistemática de los métodos para la síntesis de tetrahidroisoquinolínas, Kametani5 describe cinco diferentes tipos, de acuerdo con el enlace de formación del anillo B". |
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