New Approaches to Catalyst Design and Immobilization
aplicació en transformacions enantioselectives amb l’objectiu de desenvolupar nous processos en flux i (b) catàlisi homogènia centrada a millorar reaccions promogudes per anions sulfenat (la formació d’aril sulfòxids catalitzada per pal·ladi i el desenvolupament d’un pre-catalitzador de segona gener...
| Autor: | |
|---|---|
| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2015 |
| País: | España |
| Institución: | CBUC, CESCA |
| Repositorio: | TDR. Tesis Doctorales en Red |
| OAI Identifier: | oai:www.tdx.cat:10803/401816 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10803/401816 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | organocatàlisi organocatalitzador anions sulfenat organocatálisis aniones sulfenato organocatalysis immobilized organocatalyst sulfenate anions Ciències 54 542 543 547 |
| Sumario: | aplicació en transformacions enantioselectives amb l’objectiu de desenvolupar nous processos en flux i (b) catàlisi homogènia centrada a millorar reaccions promogudes per anions sulfenat (la formació d’aril sulfòxids catalitzada per pal·ladi i el desenvolupament d’un pre-catalitzador de segona generació per a processos sense metall). La primera part de la feina tracta sobre l’aplicació del polinorbornè com a un suport robust per a immobilitzar catalitzadors homogenis. A tal fi, s’ha seleccionat la reacció aldòlica. El material ha demostrat tenir potencial, amb resultats comparables als obtinguts amb una matriu de poliestirè. Fóra interessant estudiar transformacions alternatives per a aquest tipus de materials, especialment en aplicacions fotocatalítiques i processos de flux continu. En els següents capítols s’han desenvolupat β-fluoroamines suportades en polímer emprant dues aproximacions: copolimerització i química “click”. Tant el mètode d’activació via enamine com el que involucra ions imini s’han tingut en compte per a estudiar reaccions enantioselectives. L’addició asimètrica de Michael d’aldehids a nitroalquens ha estat especialment reeixida, ja que l’aplicació de flux continu ha replicat les enantioselectivitats obtingudes en batch. L’estratègica instal·lació d’un fluorur en lloc del més làbil èter de silici (catalitzador tipus Jørgensen-Hayashi) ha permès una millora substancial dels resultats. |
|---|