New Approaches to Catalyst Design and Immobilization

aplicació en transformacions enantioselectives amb l’objectiu de desenvolupar nous processos en flux i (b) catàlisi homogènia centrada a millorar reaccions promogudes per anions sulfenat (la formació d’aril sulfòxids catalitzada per pal·ladi i el desenvolupament d’un pre-catalitzador de segona gener...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Sagamanova, Irina
Tipo de recurso: tesis doctoral
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2015
País:España
Institución:CBUC, CESCA
Repositorio:TDR. Tesis Doctorales en Red
OAI Identifier:oai:www.tdx.cat:10803/401816
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10803/401816
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:organocatàlisi
organocatalitzador
anions sulfenat
organocatálisis
aniones sulfenato
organocatalysis
immobilized organocatalyst
sulfenate anions
Ciències
54
542
543
547
Descripción
Sumario:aplicació en transformacions enantioselectives amb l’objectiu de desenvolupar nous processos en flux i (b) catàlisi homogènia centrada a millorar reaccions promogudes per anions sulfenat (la formació d’aril sulfòxids catalitzada per pal·ladi i el desenvolupament d’un pre-catalitzador de segona generació per a processos sense metall). La primera part de la feina tracta sobre l’aplicació del polinorbornè com a un suport robust per a immobilitzar catalitzadors homogenis. A tal fi, s’ha seleccionat la reacció aldòlica. El material ha demostrat tenir potencial, amb resultats comparables als obtinguts amb una matriu de poliestirè. Fóra interessant estudiar transformacions alternatives per a aquest tipus de materials, especialment en aplicacions fotocatalítiques i processos de flux continu. En els següents capítols s’han desenvolupat β-fluoroamines suportades en polímer emprant dues aproximacions: copolimerització i química “click”. Tant el mètode d’activació via enamine com el que involucra ions imini s’han tingut en compte per a estudiar reaccions enantioselectives. L’addició asimètrica de Michael d’aldehids a nitroalquens ha estat especialment reeixida, ja que l’aplicació de flux continu ha replicat les enantioselectivitats obtingudes en batch. L’estratègica instal·lació d’un fluorur en lloc del més làbil èter de silici (catalitzador tipus Jørgensen-Hayashi) ha permès una millora substancial dels resultats.