Expresión diferencial de microARNs en el Carcinoma Oral de Células Escamosas. Muestras de tejido congelado

El carcinoma oral de células escamosas (COCE) es la neoplasia maligna más frecuente de la cavidad oral y su pronóstico no ha mejorado en los últimos años. Un microARN es un ARN no codificante que posee habilidad para regular la expresión de otros genes a un nivel pos-transcripcional. La expresión an...

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Detalles Bibliográficos
Autor: Chamorro Petronacci, Cintia Micaela
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2017
País:España
Institución:Universidad de Santiago de Compostela (USC)
Repositorio:Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela
Idioma:español
OAI Identifier:oai:minerva.usc.gal:10347/15259
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10347/15259
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Materias::Investigación::32 Ciencias médicas::3201 Ciencias clínicas::320101 Oncología
Materias::Investigación::32 Ciencias médicas::3201 Ciencias clínicas::320102 Genética clínica
Descripción
Sumario:El carcinoma oral de células escamosas (COCE) es la neoplasia maligna más frecuente de la cavidad oral y su pronóstico no ha mejorado en los últimos años. Un microARN es un ARN no codificante que posee habilidad para regular la expresión de otros genes a un nivel pos-transcripcional. La expresión anormal de determinados microARNs se ha estudiado en procesos patológicos, especialmente en el cáncer. Existen varios estudios sobre expresión diferencial en el COCE con resultados dispares y en ocasiones contradictorios. En nuestro estudio hemos utilizado tejido congelado de muestras de COCE y muestras de pacientes sanos para comparar la expresión de microARNs. El último estudio de expresión diferencial de microARNs en el COCE, en el momento de redactar nuestro trabajo, utilizó una tecnología de microarrays con capacidad para detectar 1168 sondas de microARNs maduros. Gracias al avance tecnológico, en nuestro estudio, hemos podido medir más de 2500 microARNs con la plataforma de Affymetrix®.