Caracterización molecular de la alfa-talasemia no deleción y hemoglobinopatías estructurales de cadena alfa en España

Las talasemias son un grupo heterogéneo de anemias hereditarias desde el punto de vista molecular, clínico y hematológico; caracterizadas por la disminución o ausencia total de síntesis de una o varias cadenas de globina. La cadena sintetizada en menor cuantía es, por lo general, rigurosamente norma...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Fuente Gonzalo, Félix de la
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2017
País:España
Institución:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
Repositorio:Docta Complutense
Idioma:español
OAI Identifier:oai:docta.ucm.es:20.500.14352/21795
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14352/21795
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:616.155.194(043.2)
Anemia
Hematología
3205.04 Hematología
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