La infusión intracerebral de líquido cefalorraquídeo de pacientes de esclerosis lateral amioatrófica en rata como modelo de difusión de la enfermedad

La Esclerosis Lateral Amiotrófica es un desorden neurodegenerativo, progresivo e incapacitante, caracterizada por la degeneración de las motoneuronas superiores de la corteza cerebral, las motoneuronas inferiores del tronco cerebral y motoneuronas de la médula espinal. La edad de inicio de esta enfe...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Moreno Jiménez, Lidia
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2022
País:España
Institución:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
Repositorio:Docta Complutense
Idioma:español
OAI Identifier:oai:docta.ucm.es:20.500.14352/3902
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14352/3902
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:616.832.522(043.2)
Esclerosis lateral amiotrófica
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Neurociencias (Medicina)
2490 Neurociencias
Descripción
Sumario:La Esclerosis Lateral Amiotrófica es un desorden neurodegenerativo, progresivo e incapacitante, caracterizada por la degeneración de las motoneuronas superiores de la corteza cerebral, las motoneuronas inferiores del tronco cerebral y motoneuronas de la médula espinal. La edad de inicio de esta enfermedad es variable, generalmente, suele originarse en la edad adulta, en torno a los 40-60 años. La neuropatología asociada a esta enfermedad presenta diferentes aspectos, como pueden ser la degeneración de las motoneuronas, las inclusiones intracitoplasmáticas y la neuroinflamación, caracterizada por aumento de la microgliosis y astrogliosis, tanto de la corteza motora como de la médula espinal. En la actualidad se desconocen los mecanismos que subyacen el inicio de esta enfermedad, sin embargo, las investigaciones realizadas durante los últimos años han permitido determinar ciertos mecanismos que están involucrados en la ELA, entre ellos se encuentran el estrés oxidativo, la desregulación del tráfico axonal, la excitotoxicidad mediada por glutamato, alteraciones en el metabolismo del ARN y alteraciones en la homeostasis proteica...