Caracterización de la comunidad bacteriana presente en cultivo de camarón Litopenaeus vannamei, utilizando hibridación in situ fluorescente (FISH) y PCR
La camaronicultura mundial enfrenta actualmente problemas patológicos debido a la presencia de bacterias, ocasionando grandes pérdidas económicas. Por lo que, se hace necesario aumentar el conocimiento de la diversidad bacteriana presente en el camarón durante el desarrollo de un cultivo. Esta infor...
| Autor: | |
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| Formato: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2005 |
| País: | México |
| Recursos: | Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada |
| Repositorio: | Repositorio Institucional CICESE |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:cicese.repositorioinstitucional.mx:1007/1131 |
| Acesso em linha: | http://cicese.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1007/1131 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | info:eu-repo/classification/Autor/Acuicultura,Litopenaeus vannamei,Camarón, Diversidad bacteriana ,Ciencias del mar info:eu-repo/classification/cti/2 info:eu-repo/classification/cti/24 info:eu-repo/classification/cti/2414 |
| Resumo: | La camaronicultura mundial enfrenta actualmente problemas patológicos debido a la presencia de bacterias, ocasionando grandes pérdidas económicas. Por lo que, se hace necesario aumentar el conocimiento de la diversidad bacteriana presente en el camarón durante el desarrollo de un cultivo. Esta información llevaría a un mejor entendimiento de lo que sucede en el cultivo, además de poder identificar y prevenir algunas enfermedades. Para explorar la microbiota presente en el camarón cultivado, en este trabajo se analizaron los tejidos de: hepatopáncreas, intestino y branquia en el camarón Litopenaeus vannamei con las herramientas moleculares Hibridación In Situ Fluorescente (FISH) y la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR). Se utilizaron a las moléculas 16S rRNA/rDNA como marcadores moleculares. Cinco grupos bacterianos metabólicamente activos se identificaron por FISH: las Gram (+) bajas en G+C y altas en G+C, Proteobacteria, ά, δ y γ. Los grupos Gram (+) altas en G+C y Proteobacterias γ fueron dominantes en los tres tejidos analizados, siendo el intestino donde se observó mayor número y grupos de bacterias. Por PCR se identificaron además de los cinco grupos identificados por FISH, el grupo de las Proteobacterias β, las Pseudomonas γ al genero Bacillus. |
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