Sintesis estereoselectiva del (-)-(3R,8R,8aS)- y (-)-(3R,8S,8aS)-8-bromo-3-fenilhexahidrooxazol [3,2-a] piridin-5–onas y estudio de su reactividad
"En este trabajo se describe la síntesis de los compuestos enantiopuros trans- y cis-8-bromo-3-feniltetrahidro-2H-oxazolo[3,2-a] piridin-5(3H)–onas 3 a partir de la eterificación diastereospecífica y monobromación diastereoselectiva de la enamida endocíclica (R)-(-)-1-(2-hidroxi-1-feniletil)-3,...
| Autores: | , |
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| Formato: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2016 |
| País: | México |
| Recursos: | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla |
| Repositorio: | Repositorio Institucional de Acceso Abierto RIAA-BUAP |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorioinstitucional.buap.mx:20.500.12371/2187 |
| Acesso em linha: | https://hdl.handle.net/20.500.12371/2187 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | Biología y Química Resonancia magnética nuclear--Métodos Piridina Rayos x--Difracción Carbono--Isótopos |
| Resumo: | "En este trabajo se describe la síntesis de los compuestos enantiopuros trans- y cis-8-bromo-3-feniltetrahidro-2H-oxazolo[3,2-a] piridin-5(3H)–onas 3 a partir de la eterificación diastereospecífica y monobromación diastereoselectiva de la enamida endocíclica (R)-(-)-1-(2-hidroxi-1-feniletil)-3,4-dihidropiridin-2-(1H)–ona 2 con bromo o N-bromosuccinimida (NBS). Los compuestos fueron caracterizados y su estereoquímica absoluta fue asignada a través de la difracción de Rayos X". |
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