Aplicación de la (3R,8S,8aS)-8-bromo-3- fenilhexahidro-5H-oxazolo[3,2-a]piridin-5-ona en el diseño in silico de derivados piperidínicos como inhibidores de la β-secreteasa-1
"La síntesis de alcaloides que contienen en su estructura enamidas endocíclicas derivadas del (S)-(+)- y (R)-(-)-2-feniglicinol son utilizadas como material de partida para preparar lactamas bicíclicas enantiopuras. Estas lactamas son intermediarios en la síntesis de alcaloides piperidínicos, m...
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2022 |
| País: | México |
| Institución: | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla |
| Repositorio: | Repositorio Institucional de Acceso Abierto RIAA-BUAP |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorioinstitucional.buap.mx:20.500.12371/16721 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.12371/16721 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | BIOLOGÍA Y QUÍMICA Sistema nervioso--Degeneración--Tratamiento Desarrollo de medicamentos--Simulación por computadora Piperidinas Alcaloides--Síntesis Inhibidores enzimáticos |
| Sumario: | "La síntesis de alcaloides que contienen en su estructura enamidas endocíclicas derivadas del (S)-(+)- y (R)-(-)-2-feniglicinol son utilizadas como material de partida para preparar lactamas bicíclicas enantiopuras. Estas lactamas son intermediarios en la síntesis de alcaloides piperidínicos, muchos de los cuales tienen propiedades farmacológicas importantes, por lo tanto, son blancos específicos de nuevas técnicas de síntesis. Particularmente las lactamas bicíclicas derivadas de R-(-)- y S-(+)-2-fenilglicinol han surgido como herramienta para incorporar estereoselectivamente diversos radicales en diferentes posiciones del anillo de piperidina. En este trabajo se presenta el diseño in silico de derivados piperidínicos y se propone una ruta sintética de los compuesto con mayor potencial biológico contra enfermedades neurodegenerativas". |
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