Efecto de Cucurbita ficifolia sobre la vía redox de GSH en diabetes experimental

La hiperglucemia crónica es el principal factor que determina el desarrollo de las lesiones diabéticas, ya que conlleva a una condición oxidante alterando la relación de la forma reducida y oxidada del glutatión (GSH/GSSG). Mantener esta relación depende de un ciclo de óxido-reducción, a través del...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: SELENE ÁNGELES MEJÍA
Tipo de recurso: tesis de maestría
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2009
País:México
Institución:Universidad Autónoma Metropolitana
Repositorio:Repositorio Institucional de la UAM Iztapalapa
Idioma:español
OAI Identifier:oai:bindani.izt.uam.mx:p8418n402
Acceso en línea:https://doi.org/10.24275/uami.p8418n402
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:info:eu-repo/classification/LEM/Curcubitáceas
info:eu-repo/classification/LEM/Diabetes -- Tratamiento
info:eu-repo/classification/LEM/Curcubits
info:eu-repo/classification/LEM/Oxidation-Reduction Reaction
info:eu-repo/classification/LEM/Diabetes -- Treatment
info:eu-repo/classification/LEM/Reacción de oxidación-reducción
info:eu-repo/classification/cti/3
Descripción
Sumario:La hiperglucemia crónica es el principal factor que determina el desarrollo de las lesiones diabéticas, ya que conlleva a una condición oxidante alterando la relación de la forma reducida y oxidada del glutatión (GSH/GSSG). Mantener esta relación depende de un ciclo de óxido-reducción, a través del cual se metabolizan peróxidos orgánicos e inorgánicos y se conservan las concentraciones de GSH. En la diabetes la relación se encuentra alterada, contribuyendo de manera importante a la génesis de las complicaciones diabéticas. Una alternativa para reducir la condición oxidante y mejorar la relación GSH/GSSG pudiera ser el extracto de Cucurbita ficifolia Bouché (Cucurbitaceae), debido a sus propiedades hipoglucemiante y antioxidantes. El objetivo del estudio fue determinar las propiedades hipoglucemiantes y antioxidantes de Cucurbita ficifolia Bouché y pioglitazona en ratón diabético inducido con estreptozotocina. El modelo experimental consistió en ratones macho de la cepa CD-1 distribuidos al azar en 4 grupos; control normal, control diabetes experimental (estreptozotocina, 175 mg/Kg), diabetes experimental más Cucurbita ficifolia (200 mg/Kg equivalente a 0.75 mg de D-quiro inositol) y diabetes experimental más pioglitazona (0.64 mg/Kg). Al término de los tratamientos (30 días) se obtuvo sangre total para determinar las concentraciones de glucosa y TBARS, y se extrajeron fragmentos de hígado, páncreas, riñón y corazón para las determinaciones de GSH, GSSG, la relación GSH/GSSG y las actividades de glutatión peroxidasa y glutatión reductasa; así como para determinar proteínas. El grupo con diabetes experimental presentó las concentraciones de glucosa en sangre más altas de los grupos evaluados, asociada con polidipsia y polifagia. Los tratamientos con Cucurbita ficifolia y pioglitazona disminuyeron la hiperglicemia en un 78 y 68%, respectivamente; en el primer caso se llegó a valores cercanos al control. Además de reducirse significativamente el consumo de agua y alimento. En los tejidos hígado y riñón de los grupos diabetes experimental y el tratado con pioglitazona mostraron decrementos de GSH y aumentos de GSSG, lo que redujo la relación GSH/GSSG, con respecto al control. En el grupo diabético, a pesar que en páncreas y corazón no se observaron cambios en GSH, si aumentó en ellos GSSG, reduciéndose las relaciones GSH/GSSG con respecto al control. El tratamiento con Cucurbita ficifolia en hígado, páncreas y riñón aumentó GSH, disminuyó GSSG y, aumentó la relación GSH/GSSG significativamente con respecto al grupo diabetes experimental. En el caso del corazón, Cucurbita ficifolia no indujo cambios en esta relación. Por su parte las actividades de GPx y GR en hígado, páncreas y riñón de los grupos diabetes experimental y el tratado con pioglitazona se encontraron incrementadas significativamente con respecto al control. Cucurbita ficifolia restauró ambas actividades a valores cercanos al control. En el caso del corazón, exclusivamente pioglitazona decreció significativamente GPx y GR, respecto al grupo diabetes experimental. En cuanto al grado lipoperoxidación, evaluado por TBARS en plasma, fue mayor en el grupo de diabetes experimental de todos los grupos estudiados. El tratamiento con Cucurbita ficifolia y/o pioglitazona decrece las concentraciones de TBARS en 6.7 y 1.97 veces respectivamente cuando se comparan con el grupo diabetes experimental. En conclusión, nuestros resultados confirman que la administración oral del extracto de Curcubita ficifolia tiene efectos hipoglucemiante y antioxidante. Como hipoglucemiante, a reserva de ser confirmado en un futuro, al estimular la liberación del péptido 1 análogo del glucagon GLP1 o como inhibidor de glucosidasas. En cuanto a la propiedad antioxidante pudiera atribuirse al D-quiro inositol, hidroxifenol que metaboliza especies reactivas de oxígeno. Ambas propiedades repercuten para que la vía redox del GSH trabaje con eficiencia.

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