Síntesis enantioselectiva de la (-)-tetradenolida truncada a partir de la lactona 7,3-LXF y avances en la síntesis del (-)-pestalotin
"La siguiente tesis está dividida en dos partes, en la primera se analiza la configuración de la tetradenolida, a través de la comparación de datos de RMN reportados sobre los diastereoisómeros de la tetradenolida. De esta forma encontramos algunas discrepancias en sus desplazamientos químicos...
| Autores: | , |
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2021 |
| País: | México |
| Institución: | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla |
| Repositorio: | Repositorio Institucional de Acceso Abierto RIAA-BUAP |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorioinstitucional.buap.mx:20.500.12371/11872 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.12371/11872 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | BIOLOGÍA Y QUÍMICA Química orgánica Estereoquímica Síntesis orgánica Enlaces químicos Diastereoisómeros |
| Sumario: | "La siguiente tesis está dividida en dos partes, en la primera se analiza la configuración de la tetradenolida, a través de la comparación de datos de RMN reportados sobre los diastereoisómeros de la tetradenolida. De esta forma encontramos algunas discrepancias en sus desplazamientos químicos tanto de RMN 1H como RMN 13C lo que nos hace cuestionar, si se trata de la misma molécula. Nuestro análisis se basa en el estudio espectroscópico comparativo con un análogo de la tetradenolida, la cual obtuvimos a partir del quirón 7,3-LXF al cual llamamos tetradenolida truncada 19. La segunda parte se enfoca en la síntesis enantiopura de la decalactona 66, el pestalotin 71 y el 7-hidroxipestalotin 72 a partir del quirón 7,3-LXF, estudiando su reactividad y su versatilidad para la obtención de un sinfín de compuestos naturales con importante actividad bilógica." |
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