Síntesis enantioselectiva de la (-)-tetradenolida truncada a partir de la lactona 7,3-LXF y avances en la síntesis del (-)-pestalotin

"La siguiente tesis está dividida en dos partes, en la primera se analiza la configuración de la tetradenolida, a través de la comparación de datos de RMN reportados sobre los diastereoisómeros de la tetradenolida. De esta forma encontramos algunas discrepancias en sus desplazamientos químicos...

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Detalles Bibliográficos
Autores: DAVILA GARCIA, ALVARO; 553031, Dávila García, Álvaro
Tipo de recurso: tesis doctoral
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2021
País:México
Institución:Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Repositorio:Repositorio Institucional de Acceso Abierto RIAA-BUAP
Idioma:español
OAI Identifier:oai:repositorioinstitucional.buap.mx:20.500.12371/11872
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.12371/11872
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:BIOLOGÍA Y QUÍMICA
Química orgánica
Estereoquímica
Síntesis orgánica
Enlaces químicos
Diastereoisómeros
Descripción
Sumario:"La siguiente tesis está dividida en dos partes, en la primera se analiza la configuración de la tetradenolida, a través de la comparación de datos de RMN reportados sobre los diastereoisómeros de la tetradenolida. De esta forma encontramos algunas discrepancias en sus desplazamientos químicos tanto de RMN 1H como RMN 13C lo que nos hace cuestionar, si se trata de la misma molécula. Nuestro análisis se basa en el estudio espectroscópico comparativo con un análogo de la tetradenolida, la cual obtuvimos a partir del quirón 7,3-LXF al cual llamamos tetradenolida truncada 19. La segunda parte se enfoca en la síntesis enantiopura de la decalactona 66, el pestalotin 71 y el 7-hidroxipestalotin 72 a partir del quirón 7,3-LXF, estudiando su reactividad y su versatilidad para la obtención de un sinfín de compuestos naturales con importante actividad bilógica."