Síntesis estereoselectiva de derivados de la piperidina a partir de la δ-lactona 7,3-LXF
"En este trabajo se presenta el desarrollo de una metodología para la síntesis de la HDNJ a partir del quirón 7,3-LXF, de igual forma se describe como las diferentes condiciones de reducción pueden selectivamente romper un enlace N-Bn o bien NO, así como también la hidrogenólisis simultanea de...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2022 |
| País: | México |
| Institución: | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla |
| Repositorio: | Repositorio Institucional de Acceso Abierto RIAA-BUAP |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorioinstitucional.buap.mx:20.500.12371/18523 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.12371/18523 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | BIOLOGÍA Y QUÍMICA Biomoléculas Enlaces químicos Glicoconjugados--Síntesis Piperidinas Síntesis orgánica |
| Sumario: | "En este trabajo se presenta el desarrollo de una metodología para la síntesis de la HDNJ a partir del quirón 7,3-LXF, de igual forma se describe como las diferentes condiciones de reducción pueden selectivamente romper un enlace N-Bn o bien NO, así como también la hidrogenólisis simultanea de ambos enlaces. Se exponen condiciones no antes reportadas para la síntesis del trans-estilbeno (35), molécula que puede ser sometida a diferentes transformaciones para obtener varios compuestos con actividad biológica" |
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