Síntesi de tiourees quirals i el seu ús com a organocatalitzadors

En el present treball de recerca s'ha posat a punt la síntesi d'organocatalitzadors bifuncionals ciclobutànics de tipus tiourea. Amb aquests catalitzadors s'han realitzat proves en reaccions d'addició de malonats a nitroalquens. Amb aquest objectiu i a través d'una metodolog...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Gargallo-Garriga, Albert|||0000-0002-7536-2888
Tipo de recurso: tesis de maestría
Fecha de publicación:2010
País:España
Institución:Universitat Autònoma de Barcelona
Repositorio:Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Idioma:catalán
OAI Identifier:oai:ddd.uab.cat:102055
Acceso en línea:https://ddd.uab.cat/record/102055
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Catàlisi asimètrica
Catalitzadors organometàl·lics
Tiourea
id ES_ff075475e49b1041ed8bfe2b83ee03ed
oai_identifier_str oai:ddd.uab.cat:102055
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
spelling Síntesi de tiourees quirals i el seu ús com a organocatalitzadorsGargallo-Garriga, Albert|||0000-0002-7536-2888Catàlisi asimètricaCatalitzadors organometàl·licsTioureaEn el present treball de recerca s'ha posat a punt la síntesi d'organocatalitzadors bifuncionals ciclobutànics de tipus tiourea. Amb aquests catalitzadors s'han realitzat proves en reaccions d'addició de malonats a nitroalquens. Amb aquest objectiu i a través d'una metodologia prèviament descrita al grup, s'ha preparat el producte intermedi partint de dicloroetilè i anhídrid maleic. A partir d'aquest compost de partida, l'àcid 1-metoxicarbonil-(1R,2S)-ciclobutan-2-carboxílic,i per reaccions successives, s'han sintetitzat dues tiourees bifuncionals. Aquests catalitzadors han estat assajats en la reacció d'addició d'un malonat a un nitroalquè, obtenint-se bons rendiments i excessos enantiomèrics.Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de QuímicaUniversitat Autònoma de Barcelona. Facultat de CiènciesIlla, Ona 22010-01-0120102010-01-01Treball de fi de postgrauhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdccVoRhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85info:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://ddd.uab.cat/record/102055reponame:Dipòsit Digital de Documents de la UABinstname:Universitat Autònoma de BarcelonaCataláncatopen accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades.https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/info:eu-repo/semantics/openAccessoai:ddd.uab.cat:1020552026-06-06T12:50:31Z
dc.title.none.fl_str_mv Síntesi de tiourees quirals i el seu ús com a organocatalitzadors
title Síntesi de tiourees quirals i el seu ús com a organocatalitzadors
spellingShingle Síntesi de tiourees quirals i el seu ús com a organocatalitzadors
Gargallo-Garriga, Albert|||0000-0002-7536-2888
Catàlisi asimètrica
Catalitzadors organometàl·lics
Tiourea
title_short Síntesi de tiourees quirals i el seu ús com a organocatalitzadors
title_full Síntesi de tiourees quirals i el seu ús com a organocatalitzadors
title_fullStr Síntesi de tiourees quirals i el seu ús com a organocatalitzadors
title_full_unstemmed Síntesi de tiourees quirals i el seu ús com a organocatalitzadors
title_sort Síntesi de tiourees quirals i el seu ús com a organocatalitzadors
dc.creator.none.fl_str_mv Gargallo-Garriga, Albert|||0000-0002-7536-2888
author Gargallo-Garriga, Albert|||0000-0002-7536-2888
author_facet Gargallo-Garriga, Albert|||0000-0002-7536-2888
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química
Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències
Illa, Ona
dc.subject.none.fl_str_mv Catàlisi asimètrica
Catalitzadors organometàl·lics
Tiourea
topic Catàlisi asimètrica
Catalitzadors organometàl·lics
Tiourea
description En el present treball de recerca s'ha posat a punt la síntesi d'organocatalitzadors bifuncionals ciclobutànics de tipus tiourea. Amb aquests catalitzadors s'han realitzat proves en reaccions d'addició de malonats a nitroalquens. Amb aquest objectiu i a través d'una metodologia prèviament descrita al grup, s'ha preparat el producte intermedi partint de dicloroetilè i anhídrid maleic. A partir d'aquest compost de partida, l'àcid 1-metoxicarbonil-(1R,2S)-ciclobutan-2-carboxílic,i per reaccions successives, s'han sintetitzat dues tiourees bifuncionals. Aquests catalitzadors han estat assajats en la reacció d'addició d'un malonat a un nitroalquè, obtenint-se bons rendiments i excessos enantiomèrics.
publishDate 2010
dc.date.none.fl_str_mv 2
2010-01-01
2010
2010-01-01
dc.type.none.fl_str_mv Treball de fi de postgrau
http://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
VoR
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
dc.type.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
dc.identifier.none.fl_str_mv https://ddd.uab.cat/record/102055
url https://ddd.uab.cat/record/102055
dc.language.none.fl_str_mv Catalán
cat
language_invalid_str_mv Catalán
language cat
dc.rights.none.fl_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
dc.rights.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Dipòsit Digital de Documents de la UAB
instname:Universitat Autònoma de Barcelona
instname_str Universitat Autònoma de Barcelona
reponame_str Dipòsit Digital de Documents de la UAB
collection Dipòsit Digital de Documents de la UAB
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869425737934569472
score 15.301603

Similares en LA Referencia