Síntesi de tiourees quirals i el seu ús com a organocatalitzadors
En el present treball de recerca s'ha posat a punt la síntesi d'organocatalitzadors bifuncionals ciclobutànics de tipus tiourea. Amb aquests catalitzadors s'han realitzat proves en reaccions d'addició de malonats a nitroalquens. Amb aquest objectiu i a través d'una metodolog...
| Autor: | |
|---|---|
| Tipo de documento: | dissertação |
| Data de publicação: | 2010 |
| País: | España |
| Recursos: | Universitat Autònoma de Barcelona |
| Repositório: | Dipòsit Digital de Documents de la UAB |
| Idioma: | catalão |
| OAI Identifier: | oai:ddd.uab.cat:102055 |
| Acesso em linha: | https://ddd.uab.cat/record/102055 |
| Access Level: | Acceso aberto |
| Palavra-chave: | Catàlisi asimètrica Catalitzadors organometàl·lics Tiourea |
| Resumo: | En el present treball de recerca s'ha posat a punt la síntesi d'organocatalitzadors bifuncionals ciclobutànics de tipus tiourea. Amb aquests catalitzadors s'han realitzat proves en reaccions d'addició de malonats a nitroalquens. Amb aquest objectiu i a través d'una metodologia prèviament descrita al grup, s'ha preparat el producte intermedi partint de dicloroetilè i anhídrid maleic. A partir d'aquest compost de partida, l'àcid 1-metoxicarbonil-(1R,2S)-ciclobutan-2-carboxílic,i per reaccions successives, s'han sintetitzat dues tiourees bifuncionals. Aquests catalitzadors han estat assajats en la reacció d'addició d'un malonat a un nitroalquè, obtenint-se bons rendiments i excessos enantiomèrics. |
|---|