Cilastina en la prevención y tratamiento del fracaso renal agudo parenquimatoso de origen endotóxico : sepsis y rabdomiólisis

El fracaso renal agudo (FRA) parenquimatoso se define como un síndrome clínico secundario a múltiples causas en el que tiene lugar un deterioro brusco de las funciones renales, alterando la homeostasis y la composición del medio interno. La sepsis y la rabdomiólisis son dos síndromes complejos, que...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: González-Nicolás González, María Ángeles, María Angeles
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2022
País:España
Institución:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
Repositorio:Docta Complutense
Idioma:español
OAI Identifier:oai:docta.ucm.es:20.500.14352/3931
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14352/3931
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:616.61(043.2)
Riñones
enfermedades
Kidneys
diseases
Nefrología y urología
id ES_e2d5367272eec3027872e445c2537b10
oai_identifier_str oai:docta.ucm.es:20.500.14352/3931
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
spelling Cilastina en la prevención y tratamiento del fracaso renal agudo parenquimatoso de origen endotóxico : sepsis y rabdomiólisisGonzález-Nicolás González, María Ángeles, María Angeles616.61(043.2)RiñonesenfermedadesKidneysdiseasesNefrología y urologíaEl fracaso renal agudo (FRA) parenquimatoso se define como un síndrome clínico secundario a múltiples causas en el que tiene lugar un deterioro brusco de las funciones renales, alterando la homeostasis y la composición del medio interno. La sepsis y la rabdomiólisis son dos síndromes complejos, que se incluyen como causas dentro del FRA parenquimatoso endotóxico debido a que el daño es producido por moléculas endógenas derivadas de los mismos, como son el lipopolisacárido (LPS) y la mioglobina que se comportan como endotoxinas. Ambos producen daño por vasoconstricción renal, inflamación, estrés oxidativo, muerte celular y obstrucción tubular. Actualmente no existe ningún fármaco específico para la prevención o el tratamiento del FRA, por lo que la búsqueda de novedosas estrategias protectoras es una tarea prioritaria. Cilastatina, un inhibidor competitivo de la enzima renal de hidropeptidasa-I (DHP-I) localizada en las balsas de colesterol (BDC) de las células epiteliales del túbulo proximal, ha demostrado tener un efecto protector en estudios previos de nuestro grupo. En modelos de FRA inducido por diferentes nefrotóxicos de uso común en clínica, el efecto protector de cilastatina era debido en parte a la interferencia con las BDC, que reducía o cancelaba pasos claves de la señalización auto y paracrina de la ruta extrínseca de la apoptosis...Universidad Complutense de MadridLázaro Fernández, AlbertoUniversidad Complutense de Madrid20222022-11-0420222022-11-04doctoral thesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/20.500.14352/3931reponame:Docta Complutenseinstname:Universidad Complutense de Madrid (UCM)Españolspaopen accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessoai:docta.ucm.es:20.500.14352/39312026-06-02T12:44:21Z
dc.title.none.fl_str_mv Cilastina en la prevención y tratamiento del fracaso renal agudo parenquimatoso de origen endotóxico : sepsis y rabdomiólisis
title Cilastina en la prevención y tratamiento del fracaso renal agudo parenquimatoso de origen endotóxico : sepsis y rabdomiólisis
spellingShingle Cilastina en la prevención y tratamiento del fracaso renal agudo parenquimatoso de origen endotóxico : sepsis y rabdomiólisis
González-Nicolás González, María Ángeles, María Angeles
616.61(043.2)
Riñones
enfermedades
Kidneys
diseases
Nefrología y urología
title_short Cilastina en la prevención y tratamiento del fracaso renal agudo parenquimatoso de origen endotóxico : sepsis y rabdomiólisis
title_full Cilastina en la prevención y tratamiento del fracaso renal agudo parenquimatoso de origen endotóxico : sepsis y rabdomiólisis
title_fullStr Cilastina en la prevención y tratamiento del fracaso renal agudo parenquimatoso de origen endotóxico : sepsis y rabdomiólisis
title_full_unstemmed Cilastina en la prevención y tratamiento del fracaso renal agudo parenquimatoso de origen endotóxico : sepsis y rabdomiólisis
title_sort Cilastina en la prevención y tratamiento del fracaso renal agudo parenquimatoso de origen endotóxico : sepsis y rabdomiólisis
dc.creator.none.fl_str_mv González-Nicolás González, María Ángeles, María Angeles
author González-Nicolás González, María Ángeles, María Angeles
author_facet González-Nicolás González, María Ángeles, María Angeles
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Lázaro Fernández, Alberto
Universidad Complutense de Madrid
dc.subject.none.fl_str_mv 616.61(043.2)
Riñones
enfermedades
Kidneys
diseases
Nefrología y urología
topic 616.61(043.2)
Riñones
enfermedades
Kidneys
diseases
Nefrología y urología
description El fracaso renal agudo (FRA) parenquimatoso se define como un síndrome clínico secundario a múltiples causas en el que tiene lugar un deterioro brusco de las funciones renales, alterando la homeostasis y la composición del medio interno. La sepsis y la rabdomiólisis son dos síndromes complejos, que se incluyen como causas dentro del FRA parenquimatoso endotóxico debido a que el daño es producido por moléculas endógenas derivadas de los mismos, como son el lipopolisacárido (LPS) y la mioglobina que se comportan como endotoxinas. Ambos producen daño por vasoconstricción renal, inflamación, estrés oxidativo, muerte celular y obstrucción tubular. Actualmente no existe ningún fármaco específico para la prevención o el tratamiento del FRA, por lo que la búsqueda de novedosas estrategias protectoras es una tarea prioritaria. Cilastatina, un inhibidor competitivo de la enzima renal de hidropeptidasa-I (DHP-I) localizada en las balsas de colesterol (BDC) de las células epiteliales del túbulo proximal, ha demostrado tener un efecto protector en estudios previos de nuestro grupo. En modelos de FRA inducido por diferentes nefrotóxicos de uso común en clínica, el efecto protector de cilastatina era debido en parte a la interferencia con las BDC, que reducía o cancelaba pasos claves de la señalización auto y paracrina de la ruta extrínseca de la apoptosis...
publishDate 2022
dc.date.none.fl_str_mv 2022
2022-11-04
2022
2022-11-04
dc.type.none.fl_str_mv doctoral thesis
http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
dc.type.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
dc.identifier.none.fl_str_mv https://hdl.handle.net/20.500.14352/3931
url https://hdl.handle.net/20.500.14352/3931
dc.language.none.fl_str_mv Español
spa
language_invalid_str_mv Español
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidad Complutense de Madrid
publisher.none.fl_str_mv Universidad Complutense de Madrid
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Docta Complutense
instname:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
instname_str Universidad Complutense de Madrid (UCM)
reponame_str Docta Complutense
collection Docta Complutense
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869422446493302784
score 15,300724

Similares en LA Referencia