Aplicación de la topología molecular al análisis de la actividad antimalárica de 4-Aminobiciclo[2.2.2]Octan-2-il 4-Aminobutanoatos y sus análogos etanoatos y propanoatos

La malaria es una enfermedad que causa uno de los mayores índices de mortalidad en todo el mundo. Actualmente, el número de casos y muertes continúa en aumento, debido a, entre otros factores, la resistencia que el parásito ha desarrollado frente a los tratamientos. Con el tiempo, se han estudiado n...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Baptista-Peraza, I., Otero-Pérez, C., González-Apráez, S., Pertegás-Sevilla, A., Gálvez Álvarez, Jorge, García-Domenech, Ramón
Tipo de recurso: artículo
Fecha de publicación:2019
País:España
Institución:Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir
Repositorio:RIUCV. Repositorio de la Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir
Idioma:español
OAI Identifier:oai:riucv.ucv.es:20.500.12466/48
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/20.500.12466/48
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Topología molecular
Malaria
Antimaláricos
Molecular topology
Antimalarial drugs
2415 Biología Molecular
3205.05 Enfermedades Infecciosas
id ES_cdabb02f8714e5bdc5e2dc339da4d1fa
oai_identifier_str oai:riucv.ucv.es:20.500.12466/48
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
spelling Aplicación de la topología molecular al análisis de la actividad antimalárica de 4-Aminobiciclo[2.2.2]Octan-2-il 4-Aminobutanoatos y sus análogos etanoatos y propanoatosBaptista-Peraza, I.Otero-Pérez, C.González-Apráez, S.Pertegás-Sevilla, A.Gálvez Álvarez, JorgeGarcía-Domenech, RamónTopología molecularMalariaAntimaláricosMolecular topologyMalariaAntimalarial drugs2415 Biología Molecular3205.05 Enfermedades InfecciosasLa malaria es una enfermedad que causa uno de los mayores índices de mortalidad en todo el mundo. Actualmente, el número de casos y muertes continúa en aumento, debido a, entre otros factores, la resistencia que el parásito ha desarrollado frente a los tratamientos. Con el tiempo, se han estudiado nuevas moléculas para ser utilizadas como tratamiento frente a esta enfermedad. En este estudio se realizó un análisis de la actividad antimalárica de los 4-Aminobiciclo[2.2.2] octan-2-il 4-aminobutanoatos y sus análogos etanoatos y propanoatos, usando la topología molecular para desarrollar un modelo de relación cuantitativa estructura-actividad QSAR. Mediante el empleo del análisis lineal discriminante se seleccionó una función capaz de clasificar correctamente 32 de 35 compuestos analizados según su actividad antimalárica. El modelo clasificó el 82,35 % de las moléculas consideradas activas de manera experimental y discriminó el 100 % de las moléculas inactivas como tales. Aplicando el análisis de regresión multilineal se seleccionó una función capaz de predecir la actividad antimalárica de cada compuesto en términos de pIC 50. Para la validación del modelo se emplearon la técnica de validación cruzada y un test de aleatoriedad. Tras este análisis, se han propuesto nuevas estructuras antimaláricas potencialmente activas.Malaria causes one of the highest mortality rates worldwide. Malaria cases and malaria deaths are still increasing due to, among other factors, the resistance that the parasite has developed to treatments. New molecules have been analyzed to be used as treatment for this disease. The present study predicts the antiplasmodial activity of the Aminobicyclo[2.2.2]octan-2-yl 4-aminobutanoates and their equivalents ethanoates and propanoates using molecular topology to develop a quantitative structure-activity relation (QSAR) model. Linear discriminant analysis was used to find a mathematical statement able to classify 32 of 35 compounds accurately by their antiplasmodial activity. The model classified 82.35 % of molecules considered active with experimental methods, and differentiated 100 % of the inactive molecules as such. Multilinear regression analysis was applied to find an equation with the ability to predict the antiplasmodial activity of each compound in terms of pIC50. Crossvalidation and randomness tests were carried out to validate this model. Finally, new potential antiplasmodial molecules have been proposed.20192019-07-1820192019-03-0120192019-03-01journal articlehttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/20.500.12466/48reponame:RIUCV. Repositorio de la Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártirinstname:Universidad Católica de Valencia San Vicente MártirEspañolspaopen accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessoai:riucv.ucv.es:20.500.12466/482026-06-19T08:32:07Z
dc.title.none.fl_str_mv Aplicación de la topología molecular al análisis de la actividad antimalárica de 4-Aminobiciclo[2.2.2]Octan-2-il 4-Aminobutanoatos y sus análogos etanoatos y propanoatos
title Aplicación de la topología molecular al análisis de la actividad antimalárica de 4-Aminobiciclo[2.2.2]Octan-2-il 4-Aminobutanoatos y sus análogos etanoatos y propanoatos
spellingShingle Aplicación de la topología molecular al análisis de la actividad antimalárica de 4-Aminobiciclo[2.2.2]Octan-2-il 4-Aminobutanoatos y sus análogos etanoatos y propanoatos
Baptista-Peraza, I.
Topología molecular
Malaria
Antimaláricos
Molecular topology
Malaria
Antimalarial drugs
2415 Biología Molecular
3205.05 Enfermedades Infecciosas
title_short Aplicación de la topología molecular al análisis de la actividad antimalárica de 4-Aminobiciclo[2.2.2]Octan-2-il 4-Aminobutanoatos y sus análogos etanoatos y propanoatos
title_full Aplicación de la topología molecular al análisis de la actividad antimalárica de 4-Aminobiciclo[2.2.2]Octan-2-il 4-Aminobutanoatos y sus análogos etanoatos y propanoatos
title_fullStr Aplicación de la topología molecular al análisis de la actividad antimalárica de 4-Aminobiciclo[2.2.2]Octan-2-il 4-Aminobutanoatos y sus análogos etanoatos y propanoatos
title_full_unstemmed Aplicación de la topología molecular al análisis de la actividad antimalárica de 4-Aminobiciclo[2.2.2]Octan-2-il 4-Aminobutanoatos y sus análogos etanoatos y propanoatos
title_sort Aplicación de la topología molecular al análisis de la actividad antimalárica de 4-Aminobiciclo[2.2.2]Octan-2-il 4-Aminobutanoatos y sus análogos etanoatos y propanoatos
dc.creator.none.fl_str_mv Baptista-Peraza, I.
Otero-Pérez, C.
González-Apráez, S.
Pertegás-Sevilla, A.
Gálvez Álvarez, Jorge
García-Domenech, Ramón
author Baptista-Peraza, I.
author_facet Baptista-Peraza, I.
Otero-Pérez, C.
González-Apráez, S.
Pertegás-Sevilla, A.
Gálvez Álvarez, Jorge
García-Domenech, Ramón
author_role author
author2 Otero-Pérez, C.
González-Apráez, S.
Pertegás-Sevilla, A.
Gálvez Álvarez, Jorge
García-Domenech, Ramón
author2_role author
author
author
author
author
dc.contributor.none.fl_str_mv
dc.subject.none.fl_str_mv Topología molecular
Malaria
Antimaláricos
Molecular topology
Malaria
Antimalarial drugs
2415 Biología Molecular
3205.05 Enfermedades Infecciosas
topic Topología molecular
Malaria
Antimaláricos
Molecular topology
Malaria
Antimalarial drugs
2415 Biología Molecular
3205.05 Enfermedades Infecciosas
description La malaria es una enfermedad que causa uno de los mayores índices de mortalidad en todo el mundo. Actualmente, el número de casos y muertes continúa en aumento, debido a, entre otros factores, la resistencia que el parásito ha desarrollado frente a los tratamientos. Con el tiempo, se han estudiado nuevas moléculas para ser utilizadas como tratamiento frente a esta enfermedad. En este estudio se realizó un análisis de la actividad antimalárica de los 4-Aminobiciclo[2.2.2] octan-2-il 4-aminobutanoatos y sus análogos etanoatos y propanoatos, usando la topología molecular para desarrollar un modelo de relación cuantitativa estructura-actividad QSAR. Mediante el empleo del análisis lineal discriminante se seleccionó una función capaz de clasificar correctamente 32 de 35 compuestos analizados según su actividad antimalárica. El modelo clasificó el 82,35 % de las moléculas consideradas activas de manera experimental y discriminó el 100 % de las moléculas inactivas como tales. Aplicando el análisis de regresión multilineal se seleccionó una función capaz de predecir la actividad antimalárica de cada compuesto en términos de pIC 50. Para la validación del modelo se emplearon la técnica de validación cruzada y un test de aleatoriedad. Tras este análisis, se han propuesto nuevas estructuras antimaláricas potencialmente activas.
publishDate 2019
dc.date.none.fl_str_mv 2019
2019-07-18
2019
2019-03-01
2019
2019-03-01
dc.type.none.fl_str_mv journal article
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
dc.type.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
format article
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/20.500.12466/48
url http://hdl.handle.net/20.500.12466/48
dc.language.none.fl_str_mv Español
spa
language_invalid_str_mv Español
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.rights.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:RIUCV. Repositorio de la Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir
instname:Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir
instname_str Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir
reponame_str RIUCV. Repositorio de la Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir
collection RIUCV. Repositorio de la Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869419875494002688
score 15,300724