Catalytic enantioselective synthesis of a-aryl a-hydrazino esters and amides

Catalysts generated by combinations of Pd(TFA)and pyridine-hydrazone ligands have allowed the asymmetric 1,2-addition of aryl boronic acids toN-carbamoyl (Cbz and Fmoc) protected glyoxylate-derived hydrazones, yielding a-aryl a-hydrazino esters/amides in high enantioselectivities. Subsequent removal...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Velázquez, Marta, Alberca, Saúl, Iglesias-Sigüenza, Javier, Fernández, Rosario, Lassaletta, José M., Monge, David
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión aceptada para publicación
Fecha de publicación:2020
País:España
Institución:Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Repositorio:DIGITAL.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
OAI Identifier:oai:digital.csic.es:10261/219719
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10261/219719
Access Level:acceso abierto
Descripción
Sumario:Catalysts generated by combinations of Pd(TFA)and pyridine-hydrazone ligands have allowed the asymmetric 1,2-addition of aryl boronic acids toN-carbamoyl (Cbz and Fmoc) protected glyoxylate-derived hydrazones, yielding a-aryl a-hydrazino esters/amides in high enantioselectivities. Subsequent removal of the carbamoyl moiety affords key building blocks en route to hydrazinopeptides,N-aminopeptides and peptidomimetics thereof.