Mecanismos que controlan los genes con respuesta clínica a los antipsicóticos: papel de la señalización receptor D1-cAMP-CREB en la regulación de ADAMTS2
RESUMEN: El conocimiento de los mecanismos moleculares implicados en el desarrollo y las manifestaciones clínicas de la esquizofrenia pueden mejorar nuestra capacidad para diagnosticarlo y tratarlo. Datos previos asociaron la desregulación de ADAMTS2 en PBMCs de pacientes en FEP, así como en respond...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2019 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Cantabria (UC) |
| Repositorio: | UCrea Repositorio Abierto de la Universidad de Cantabria |
| Idioma: | inglés |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.unican.es:10902/18027 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10902/18027 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Esquizofrenia Dopamina ADAMTS2 CREB Antipsicótico cAMP Schizophrenia Dopamine Antipsychotic |
| Sumario: | RESUMEN: El conocimiento de los mecanismos moleculares implicados en el desarrollo y las manifestaciones clínicas de la esquizofrenia pueden mejorar nuestra capacidad para diagnosticarlo y tratarlo. Datos previos asociaron la desregulación de ADAMTS2 en PBMCs de pacientes en FEP, así como en respondedores clínicos a AP. En esta tesis, realizamos una validación independiente de dichos datos y estudiamos los mecanismos implicados en el control de ADAMTS2. Verificamos nuestros resultados previos utilizando una nueva cohorte de pacientes con esquizofrenia con seguimiento clínico tras el tratamiento. Además, ADAMTS2 se activó mediante señalización de receptores de clase D1 y señalización CREB / ERK, que fue derogada in vitro mediante AP e inhibidores de PKA/NEK. En conclusión, receptores D1 y activación de CREB podrían participar en el inicio y respuesta clínicas a la terapia, controlando la expresión y actividad de ADAMTS2, y proporcionando un nuevo panorama de mejorar de su eficacia clínica. |
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