Recessive mutations in muscle-specific isoforms of FXR1 cause congenital multi-minicore myopathy

FXR1; Mutations; Myopathy

Detalles Bibliográficos
Autores: Estañ, María Cristina, Fernández-Núñez, Elisa, Zaki, Maha S, Esteban, María Isabel, Donkervoort, Sandra, Hawkins, Cynthia, Tizzano Ferrari, Eduardo Fidel
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2019
País:España
Institución:Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya)
Repositorio:Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
OAI Identifier:oai:recercat.cat:11351/3859
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/11351/3859
http://hdl.handle.net/11351/3859
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Músculs - Malalties
Mutació (Biologia)
DISEASES::Musculoskeletal Diseases::Muscular Diseases
Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/genetics
PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Variation::Mutation
ENFERMEDADES::enfermedades musculoesqueléticas::enfermedades musculares
Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/genética
FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::variación genética::mutación
Descripción
Sumario:FXR1; Mutations; Myopathy