Mutated ND2 impairs mitochondrial complex I assembly and leads to Leigh Syndrome

19 p.-2 fig.-1 tab.

Detalles Bibliográficos
Autores:	Ugalde, Cristina, Hinttala, R., Timal, Sharita, Smeets, Roel, Rodenburg, Richard J., Uusimaa, J., van den Heuvel, Lambert P., Nijtmans, Leo G., Majamaa, Kari, Smeitink, Jan A.
Tipo de recurso:	artículo
Estado:	Versión aceptada para publicación
Fecha de publicación:	2007
País:	España
Institución:	Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Repositorio:	DIGITAL.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
OAI Identifier:	oai:digital.csic.es:10261/374756
Acceso en línea:	http://hdl.handle.net/10261/374756
Access Level:	acceso abierto
Palabra clave:	NADH ubiquinone oxidorreductase deficiency Assembly mtDNA Mitochondrial disorders Leigh Syndrome

Descripción
Sumario:	19 p.-2 fig.-1 tab.