Mutated ND2 impairs mitochondrial complex I assembly and leads to Leigh Syndrome

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Detalhes bibliográficos
Autores:	Ugalde, Cristina, Hinttala, R., Timal, Sharita, Smeets, Roel, Rodenburg, Richard J., Uusimaa, J., van den Heuvel, Lambert P., Nijtmans, Leo G., Majamaa, Kari, Smeitink, Jan A.
Formato:	artículo
Estado:	Versión aceptada para publicación
Fecha de publicación:	2007
País:	España
Recursos:	Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Repositorio:	DIGITAL.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
OAI Identifier:	oai:digital.csic.es:10261/374756
Acesso em linha:	http://hdl.handle.net/10261/374756
Access Level:	acceso abierto
Palavra-chave:	NADH ubiquinone oxidorreductase deficiency Assembly mtDNA Mitochondrial disorders Leigh Syndrome

Descrição
Resumo:	19 p.-2 fig.-1 tab.