Disseny i síntesi de nous tensioactius quirals ciclobutànics a partir de β-aminoàcids i γ-hidroxiàcids
En el present treball de recerca s'ha dut a terme la síntesi esteroselectiva de tensioactius quirals ciclobutànics per tal que més endavant es puguin estudiar les seves propietats. Aquests tensioactius s'han preparat a partir dels 1,3-aminoalcohols i d'un 1,3-hidroxiàcid. Tots aquests...
| Autor: | |
|---|---|
| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Fecha de publicación: | 2012 |
| País: | España |
| Institución: | Universitat Autònoma de Barcelona |
| Repositorio: | Dipòsit Digital de Documents de la UAB |
| Idioma: | catalán |
| OAI Identifier: | oai:ddd.uab.cat:114792 |
| Acceso en línea: | https://ddd.uab.cat/record/114792 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Agents tensioactius Aminoàcids Ciclobutà |
| Sumario: | En el present treball de recerca s'ha dut a terme la síntesi esteroselectiva de tensioactius quirals ciclobutànics per tal que més endavant es puguin estudiar les seves propietats. Aquests tensioactius s'han preparat a partir dels 1,3-aminoalcohols i d'un 1,3-hidroxiàcid. Tots aquests productes són enantiopurs i se sintetitzen, en última instància, a partir d'etilè i d'anhídrid maleic. A partir d'aquests intermedis claus, i per reaccions successives, s'han sintetitzat dos tensioactius i el precursor d'un tercer. |
|---|