Efectos metabólicos de la inhibición de p107 hepático en la comunicación de hígado y tejido adiposo
La obesidad, cuyo incremento se ha multiplicado en la última década, y sus comorbilidades como diabetes tipo II son los principales factores asociados a la enfermedad del hígado graso por disfunción metabólica (MASLD). En la búsqueda de nuevos candidatos para un tratamiento frente a estas patologías...
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| Format: | doctoral thesis |
| Publication Date: | 2025 |
| Country: | España |
| Institution: | Universidad de Santiago de Compostela (USC) |
| Repository: | Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela |
| Language: | Spanish |
| OAI Identifier: | oai:minerva.usc.gal:10347/41510 |
| Online Access: | https://hdl.handle.net/10347/41510 |
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| Keyword: | Obesidad MASLD p107 hígado tejido adiposo 241104 Fisiología endocrina 320502 Endocrinología |
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Efectos metabólicos de la inhibición de p107 hepático en la comunicación de hígado y tejido adiposoOliveira Diz, Tadeu deObesidadMASLDp107hígadotejido adiposo241104 Fisiología endocrina320502 EndocrinologíaLa obesidad, cuyo incremento se ha multiplicado en la última década, y sus comorbilidades como diabetes tipo II son los principales factores asociados a la enfermedad del hígado graso por disfunción metabólica (MASLD). En la búsqueda de nuevos candidatos para un tratamiento frente a estas patologías han surgido los reguladores de ciclo celular, y entre ellos, objeto de nuestro interés, p107. p107 es una proteína perteneciente a la familia de las “pocket proteins” junto con Rb y p130, y que ha demostrado tener un papel importante en el balance energético. Además, estudios realizados por nuestro grupo, ya publicados, describieron como los ratones p107 KO mostraban resistencia a la obesidad inducida por dieta debido a un aumento del gasto energético como consecuencia de un incremento de la termogénesis en el tejido adiposo marrón (TAM) y amarronamiento del tejido adiposo blanco (TAB), indicando su relevancia como modulador de la actividad metabólica tanto de los adipocitos marrones como de los blancos.Tovar Carro, Sulay A.Diéguez González, CarlosUniversidade de Santiago de Compostela. Escola de Doutoramento Internacional (EDIUS)20252025-01-0120252025-01-01doctoral thesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/10347/41510reponame:Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostelainstname:Universidad de Santiago de Compostela (USC)Españolspaopen accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessoai:minerva.usc.gal:10347/415102026-06-15T12:47:27Z |
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La obesidad, cuyo incremento se ha multiplicado en la última década, y sus comorbilidades como diabetes tipo II son los principales factores asociados a la enfermedad del hígado graso por disfunción metabólica (MASLD). En la búsqueda de nuevos candidatos para un tratamiento frente a estas patologías han surgido los reguladores de ciclo celular, y entre ellos, objeto de nuestro interés, p107. p107 es una proteína perteneciente a la familia de las “pocket proteins” junto con Rb y p130, y que ha demostrado tener un papel importante en el balance energético. Además, estudios realizados por nuestro grupo, ya publicados, describieron como los ratones p107 KO mostraban resistencia a la obesidad inducida por dieta debido a un aumento del gasto energético como consecuencia de un incremento de la termogénesis en el tejido adiposo marrón (TAM) y amarronamiento del tejido adiposo blanco (TAB), indicando su relevancia como modulador de la actividad metabólica tanto de los adipocitos marrones como de los blancos. |
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