Efectos metabólicos de la inhibición de p107 hepático en la comunicación de hígado y tejido adiposo
La obesidad, cuyo incremento se ha multiplicado en la última década, y sus comorbilidades como diabetes tipo II son los principales factores asociados a la enfermedad del hígado graso por disfunción metabólica (MASLD). En la búsqueda de nuevos candidatos para un tratamiento frente a estas patologías...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2025 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Santiago de Compostela (USC) |
| Repositorio: | Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:minerva.usc.gal:10347/41510 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/10347/41510 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Obesidad MASLD p107 hígado tejido adiposo 241104 Fisiología endocrina 320502 Endocrinología |
| Sumario: | La obesidad, cuyo incremento se ha multiplicado en la última década, y sus comorbilidades como diabetes tipo II son los principales factores asociados a la enfermedad del hígado graso por disfunción metabólica (MASLD). En la búsqueda de nuevos candidatos para un tratamiento frente a estas patologías han surgido los reguladores de ciclo celular, y entre ellos, objeto de nuestro interés, p107. p107 es una proteína perteneciente a la familia de las “pocket proteins” junto con Rb y p130, y que ha demostrado tener un papel importante en el balance energético. Además, estudios realizados por nuestro grupo, ya publicados, describieron como los ratones p107 KO mostraban resistencia a la obesidad inducida por dieta debido a un aumento del gasto energético como consecuencia de un incremento de la termogénesis en el tejido adiposo marrón (TAM) y amarronamiento del tejido adiposo blanco (TAB), indicando su relevancia como modulador de la actividad metabólica tanto de los adipocitos marrones como de los blancos. |
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