Bases moleculares de las neoplasias mieloproliferativas crónicas filadelfia negativas

Las neoplasias mieloproliferativas (NMP) son trastornos clonales de la célula madre hematopoyética caracterizados por la proliferación de una o más líneas mieloides. Dentro de éstas destacan las NMP cromosoma Filadelfia negativas clásicas a saber, Policitemia Vera (PV), Trombocitemia Esencial (TE) y...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Carreño Gómez-Tarragona, Gonzalo
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2021
País:España
Institución:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
Repositorio:Docta Complutense
Idioma:español
OAI Identifier:oai:docta.ucm.es:20.500.14352/5435
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14352/5435
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:616.411-003.972(043.2)
Neoplasias
Neoplasms
Medicina
32 Ciencias Médicas
id ES_5a9ebfb3d9e42c977dfc685c856e0819
oai_identifier_str oai:docta.ucm.es:20.500.14352/5435
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
spelling Bases moleculares de las neoplasias mieloproliferativas crónicas filadelfia negativasCarreño Gómez-Tarragona, Gonzalo616.411-003.972(043.2)NeoplasiasNeoplasmsMedicina32 Ciencias MédicasLas neoplasias mieloproliferativas (NMP) son trastornos clonales de la célula madre hematopoyética caracterizados por la proliferación de una o más líneas mieloides. Dentro de éstas destacan las NMP cromosoma Filadelfia negativas clásicas a saber, Policitemia Vera (PV), Trombocitemia Esencial (TE) y Mielofibrosis Primaria (MFP), con unas características clínicas, morfológicas y moleculares similares. Aunque desde principios de este siglo se han identificado mutaciones driver (conductoras) características en los genes JAK2, MPL y CALR, todavía no está bien estudiado el papel que las mutaciones en genes no driver juegan en la biología y pronóstico de estas enfermedades. Por último, todavía no se conocen los mecanismos a través de los cuales diversas variantes genéticas identificadas incrementan el riesgo de padecer NMP esporádica ni los genes y mutaciones implicados en NMP familiar y síndromes NMP-like...Universidad Complutense de MadridAyala Díaz, R.Manzanares Fourcade, Miguel deMartínez López, JoaquínUniversidad Complutense de Madrid20212021-07-0720212021-07-07doctoral thesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/20.500.14352/5435reponame:Docta Complutenseinstname:Universidad Complutense de Madrid (UCM)Españolspaopen accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessoai:docta.ucm.es:20.500.14352/54352026-06-02T12:44:21Z
dc.title.none.fl_str_mv Bases moleculares de las neoplasias mieloproliferativas crónicas filadelfia negativas
title Bases moleculares de las neoplasias mieloproliferativas crónicas filadelfia negativas
spellingShingle Bases moleculares de las neoplasias mieloproliferativas crónicas filadelfia negativas
Carreño Gómez-Tarragona, Gonzalo
616.411-003.972(043.2)
Neoplasias
Neoplasms
Medicina
32 Ciencias Médicas
title_short Bases moleculares de las neoplasias mieloproliferativas crónicas filadelfia negativas
title_full Bases moleculares de las neoplasias mieloproliferativas crónicas filadelfia negativas
title_fullStr Bases moleculares de las neoplasias mieloproliferativas crónicas filadelfia negativas
title_full_unstemmed Bases moleculares de las neoplasias mieloproliferativas crónicas filadelfia negativas
title_sort Bases moleculares de las neoplasias mieloproliferativas crónicas filadelfia negativas
dc.creator.none.fl_str_mv Carreño Gómez-Tarragona, Gonzalo
author Carreño Gómez-Tarragona, Gonzalo
author_facet Carreño Gómez-Tarragona, Gonzalo
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Ayala Díaz, R.
Manzanares Fourcade, Miguel de
Martínez López, Joaquín
Universidad Complutense de Madrid
dc.subject.none.fl_str_mv 616.411-003.972(043.2)
Neoplasias
Neoplasms
Medicina
32 Ciencias Médicas
topic 616.411-003.972(043.2)
Neoplasias
Neoplasms
Medicina
32 Ciencias Médicas
description Las neoplasias mieloproliferativas (NMP) son trastornos clonales de la célula madre hematopoyética caracterizados por la proliferación de una o más líneas mieloides. Dentro de éstas destacan las NMP cromosoma Filadelfia negativas clásicas a saber, Policitemia Vera (PV), Trombocitemia Esencial (TE) y Mielofibrosis Primaria (MFP), con unas características clínicas, morfológicas y moleculares similares. Aunque desde principios de este siglo se han identificado mutaciones driver (conductoras) características en los genes JAK2, MPL y CALR, todavía no está bien estudiado el papel que las mutaciones en genes no driver juegan en la biología y pronóstico de estas enfermedades. Por último, todavía no se conocen los mecanismos a través de los cuales diversas variantes genéticas identificadas incrementan el riesgo de padecer NMP esporádica ni los genes y mutaciones implicados en NMP familiar y síndromes NMP-like...
publishDate 2021
dc.date.none.fl_str_mv 2021
2021-07-07
2021
2021-07-07
dc.type.none.fl_str_mv doctoral thesis
http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
dc.type.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
dc.identifier.none.fl_str_mv https://hdl.handle.net/20.500.14352/5435
url https://hdl.handle.net/20.500.14352/5435
dc.language.none.fl_str_mv Español
spa
language_invalid_str_mv Español
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidad Complutense de Madrid
publisher.none.fl_str_mv Universidad Complutense de Madrid
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Docta Complutense
instname:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
instname_str Universidad Complutense de Madrid (UCM)
reponame_str Docta Complutense
collection Docta Complutense
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869408730982907904
score 15,301603