Bases moleculares de las neoplasias mieloproliferativas crónicas filadelfia negativas
Las neoplasias mieloproliferativas (NMP) son trastornos clonales de la célula madre hematopoyética caracterizados por la proliferación de una o más líneas mieloides. Dentro de éstas destacan las NMP cromosoma Filadelfia negativas clásicas a saber, Policitemia Vera (PV), Trombocitemia Esencial (TE) y...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2021 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/5435 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/5435 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | 616.411-003.972(043.2) Neoplasias Neoplasms Medicina 32 Ciencias Médicas |
| Sumario: | Las neoplasias mieloproliferativas (NMP) son trastornos clonales de la célula madre hematopoyética caracterizados por la proliferación de una o más líneas mieloides. Dentro de éstas destacan las NMP cromosoma Filadelfia negativas clásicas a saber, Policitemia Vera (PV), Trombocitemia Esencial (TE) y Mielofibrosis Primaria (MFP), con unas características clínicas, morfológicas y moleculares similares. Aunque desde principios de este siglo se han identificado mutaciones driver (conductoras) características en los genes JAK2, MPL y CALR, todavía no está bien estudiado el papel que las mutaciones en genes no driver juegan en la biología y pronóstico de estas enfermedades. Por último, todavía no se conocen los mecanismos a través de los cuales diversas variantes genéticas identificadas incrementan el riesgo de padecer NMP esporádica ni los genes y mutaciones implicados en NMP familiar y síndromes NMP-like... |
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