Novel aminocatalytic and photochemical reactions
L’aminocatàlisi asimètrica ha permès desenvolupar la reacció de Diels-Alder de manera catalítica i asimètrica, mitjançant la generació in situ d’intermedis orto-quinodimetà. La ruta del indol-2,3-quinodimetà pot realitzar-se ara catalíticament utilitzant una amina secundària quiral. Així, aquesta es...
| Autor: | |
|---|---|
| Formato: | tesis doctoral |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2014 |
| País: | España |
| Recursos: | CBUC, CESCA |
| Repositorio: | TDR. Tesis Doctorales en Red |
| OAI Identifier: | oai:www.tdx.cat:10803/403371 |
| Acesso em linha: | http://hdl.handle.net/10803/403371 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | química química organica organocatálisis fotoquímica fotocatálisis chemistry organic chemistry organocatalysis photochemistry photocatalysis Ciències 54 547 |
| Resumo: | L’aminocatàlisi asimètrica ha permès desenvolupar la reacció de Diels-Alder de manera catalítica i asimètrica, mitjançant la generació in situ d’intermedis orto-quinodimetà. La ruta del indol-2,3-quinodimetà pot realitzar-se ara catalíticament utilitzant una amina secundària quiral. Així, aquesta estratègia pot ser utilitzada per a la síntesi d’una gran varietat de compostos nitrogenats i derivats de tetrahidrocarbazols que contenen espirooxindols amb rendiments elevats i excel•lents estereoselectivitats. El potencial d’aquesta ruta aminocatalítica permet la seva aplicació en una amplia varietat de dienòfils. La implementació d’una seqüència multicatalítica de la reacció Diels-Alder/benzoí “one-pot”, basada en la combinació, sense precedents, de trienamina i catàlisi de carbens ha permès la preparació de derivats de tetrahidrocarbazols complexes amb una elevada estereoselectivitat. La reacció aza-Michael organocatalítica asimètrica mitjançant l’activació del nitrogen nucleòfil de dienamines també ha estat estudiada. Organocatalitzadors “self-assembly” com la combinació de (R)-àcid 2-indolincarboxílic i 9-epi-quinina derivada de la esquaramida han estat reconeguts com el millor sistema catalític per a aquesta desafiant adició. El indazol ha estat escollit per la seva habilitat per la formació d'una dienamina centrada en l'àtom de nitrogen. La reacció β-aldòlica directa entre cetones cícliques y cetones aromàtiques s’ha aconseguit a través de la combinació sinèrgica de la catàlisi fotoreductora i l’organocatàlisi. Radicals diaril oximetil o alquil-aril oximetil, transitòriament generats a través de la reducció d’un sol electró de precursors cetònics, es combinen fàcilment amb espècies radicalàries β-enaminil-5πe, generades mitjançant l’oxidació fotoinduïda de enamines, per a produir adductes de γ-hidroxicetona. Finalment, s’ha desenvolupat un protocol per a la perfluoroalquilació aromàtica directa i la trifluorometilació de α-ciano arilacetats. Aquesta estratègia en absència de metall, que es produeix a temperatura ambient i sota irradiació de llum visible, és impulsada per l’activitat fotoquímica de complexos electrònics dador-acceptor (EDA) formats in situ per la interacció de enolats generats transitòriament i iodurs de perfluoroalquil. |
|---|