Descripción de dos familias con síndrome de QT largo
El síndrome de QT largo representa un grupo de desórdenes electrofisiológicos cardiacos, caracterizados por la prolongación del intervalo QT, que se asocian a muerte súbita, taquicardias ventriculares y síncope. Se presenta el caso de dos familias con la descripción clínica de los afectados, el estu...
| Autores: | , , , |
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| Formato: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2021 |
| País: | Colombia |
| Recursos: | Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud - FUCS |
| Repositorio: | Repositorio Digital Institucional ReDi |
| Idioma: | inglés español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.fucsalud.edu.co:001/1979 |
| Acesso em linha: | https://repositorio.fucsalud.edu.co/handle/001/1979 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | Síndrome QT largo (SQTL) Muerte súbita Síncope Taquicardias ventriculares Síndrome de Romano-Ward |
| Resumo: | El síndrome de QT largo representa un grupo de desórdenes electrofisiológicos cardiacos, caracterizados por la prolongación del intervalo QT, que se asocian a muerte súbita, taquicardias ventriculares y síncope. Se presenta el caso de dos familias con la descripción clínica de los afectados, el estudio genético y el respectivo manejo, y se hace una breve actualización de la literatura sobre el síndrome de QT largo. |
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