Situación actual sobre la calidad, comercialización y disponibilidad de ranitidina
Perfil farmacológico: Ranitidina (ATC A02BA02) actúa como antagonista de los receptores H2 de histamina, dando como efecto la inhibición de la secreción ácida gástrica, tanto basal como estimulada, reduciendo el volumen y el contenido en ácido y pepsina de la secreción. Su efecto es relativamente pr...
| Autores: | , |
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| Tipo de documento: | artigo |
| Estado: | Versão publicada |
| Data de publicação: | 2023 |
| País: | Uruguay |
| Recursos: | Universidad de la República |
| Repositório: | COLIBRI |
| Idioma: | espanhol |
| OAI Identifier: | oai:colibri.udelar.edu.uy:20.500.12008/41372 |
| Acesso em linha: | https://hdl.handle.net/20.500.12008/41372 |
| Access Level: | Acceso aberto |
| Palavra-chave: | RANITIDINA DIMETILNITROSAMINA RETIRADA DE MEDICAMENTO POR SEGURIDAD |
| Resumo: | Perfil farmacológico: Ranitidina (ATC A02BA02) actúa como antagonista de los receptores H2 de histamina, dando como efecto la inhibición de la secreción ácida gástrica, tanto basal como estimulada, reduciendo el volumen y el contenido en ácido y pepsina de la secreción. Su efecto es relativamente prolongado, de manera que una dosis única de 150 mg suprime eficazmente la secreción de ácido gástrico durante doce horas. Entre sus principales características farmacocinéticas se destaca que se administra por vía oral o intravenosa. Por vía oral alcanza su concentración plasmática máxima después de 1-3 horas, con una biodisponibilidad absoluta de 50-60%. Presenta escasa unión a proteínas plasmáticas (15%) y amplio volumen de distribución (96-142 L). Ranitidina no se metaboliza completamente y 6% de la dosis se recupera en orina en forma de óxido de nitrógeno, 2% como óxido de azufre, 2% en forma de desmetil-ranitidina y 1 - 2% como análogo del ácido furoico trás su administración oral. Menos del 3% de la dosis se excreta en la bilis. Su semivida plasmática es de 2-3 horas y la principal ruta de eliminación es la renal, por secreción tubular neta. |
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