Desarrollo y ensayo de dos procedimientos para la detección rápida de Streptococcus agalactiae en exudados vaginorrectales

Introducción: la infección por Estreptococo grupo B (EGB) puede afectar gravemente a la madre y al feto durante la gestación y al recién nacido luego del parto. Actualmente, el diagnóstico de colonización durante el embarazo se realiza por métodos microbiológicos a partir de exudados vaginorrectales...

Full description

Bibliographic Details
Authors: Iglesias, Tamara, Cáceres, Susana, Rey, Grazzia, Rimsky, Geraldine, Varela, Gustavo, Mota, María Inés, Tallac, Ivalú, Silveira, Mariana, Anzalone, Leonardo, Nieto, Alberto, Miraballes-Martínez, Iris
Format: article
Status:Published version
Publication Date:2011
Country:Uruguay
Institution:Universidad de la República
Repository:COLIBRI
Language:Spanish
OAI Identifier:oai:colibri.udelar.edu.uy:20.500.12008/42553
Online Access:https://hdl.handle.net/20.500.12008/42553
Access Level:Open access
Keyword:Streptococcus Agalactiae
Complicaciones infecciosas del embarazo
Description
Summary:Introducción: la infección por Estreptococo grupo B (EGB) puede afectar gravemente a la madre y al feto durante la gestación y al recién nacido luego del parto. Actualmente, el diagnóstico de colonización durante el embarazo se realiza por métodos microbiológicos a partir de exudados vaginorrectales. Objetivo: desarrollar métodos rápidos y de bajo costo para la detección del antígeno grupo específico de EGB en exudados vaginorrectales. Material y método: se utilizaron dos cepas de EGB, una autóctona (IH23) y la cepa de referencia O90R, que solo expresa el polisacárido específico de grupo. Para cada una se preparó un antisuero policlonal que se utilizó para el desarrollo de un test inmunocromatográfico y uno de aglutinación de látex. Como controles se emplearon cultivos bacterianos, polisacáridos purificados de EGB y muestras vaginorrectales. Resultados: los límites de detección obtenidos para la inmunocromatografía fueron de 210 μg/ ml y 50 μg/ml para los polisacáridos purificados de sobrenadante y pared, respectivamente, no lográndose detectar antígenos de EGB en las muestras clínicas analizadas. El límite de detección del látex fue 65 μg/ml frente al polisacárido purificado de sobrenadante de cultivo de IH23 y 6,5 x 107 UFC/ml de IH23. La sensibilidad y especificidad para el látex fue de 30% y 90%, respectivamente.

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