Síndrome de Beckwith-Wiedemann
Beckwith en 1963 y más tarde Wiedemann en 1964, describieron independientemente un nuevo síndrome cuyas características principales consisten en: macroglosia, onfalocele, gigantismo, visceromegalia hiperplásica y tendencia a la hipoglicemia neonatal. Posteriormente, otros autores han hecho contribuc...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 1973 |
| País: | Perú |
| Institución: | Colegio Médico del Perú |
| Repositorio: | Acta Médica Peruana |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:amp.cmp.org.pe:article/1758 |
| Acceso en línea: | https://amp.cmp.org.pe/index.php/AMP/article/view/1758 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Síndrome de Beckwith Wiedemann |
| Sumario: | Beckwith en 1963 y más tarde Wiedemann en 1964, describieron independientemente un nuevo síndrome cuyas características principales consisten en: macroglosia, onfalocele, gigantismo, visceromegalia hiperplásica y tendencia a la hipoglicemia neonatal. Posteriormente, otros autores han hecho contribuciones importantes para el esclarecimiento de esta entidad describiendo otras numerosas características clínicas y anátomo-patológicas (tabla l). Hasta la fecha se han descrito alrededor de 56 casos de este síndrome. |
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