Síndrome POEMS: mujer de 60 años con adenopatías múltiples, polineuropatía y enfermedad de Castleman
Se reporta el caso de una paciente mujer de 60 años, con seis meses de enfermedad, caracterizado por adenopatíasaxilares, debilidad generalizada ascendente e hiperpigmentación de piel. Los estudios de imágenes mostraronadenopatías cervicales, axilares y mediastinales, hepatoesplenomegalia, lesiones...
| Authors: | , , , , |
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| Format: | article |
| Status: | Published version |
| Publication Date: | 2019 |
| Country: | Perú |
| Institution: | Sociedad Peruana de Medicina Interna |
| Repository: | Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna |
| Language: | Spanish |
| OAI Identifier: | oai:medicinainterna.net.pe:article/477 |
| Online Access: | https://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/477 |
| Access Level: | Open access |
| Keyword: | Síndrome de POEMS Enfermedad de Castleman Gammapatía monoclonal Polineuropatía |
| Summary: | Se reporta el caso de una paciente mujer de 60 años, con seis meses de enfermedad, caracterizado por adenopatíasaxilares, debilidad generalizada ascendente e hiperpigmentación de piel. Los estudios de imágenes mostraronadenopatías cervicales, axilares y mediastinales, hepatoesplenomegalia, lesiones osteoblásticas en fémur y arcocostal. La electromiografía mostró polineuropatía periférica sensitivo-motora de tipo axonal. La inmunofijación ensuero reveló componente monoclonal de clase IgG tipo lambda y la biopsia de ganglio axilar presentó hallazgosconsistentes con enfermedad de Castleman, por lo que el diagnóstico final fue síndrome POEMS |
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