DIVERSIDAD DE HONGOS QUERATINOFÍLICOS EN SUELOS DE CLIMAS CÁLIDOS DE MÉXICO
Antecedentes. El suelo constituye el principal reservorio de microorganismos, así como la mayor fuente de diversidad biológica; un grupo de organismos abundantes en el suelo son los hongos, los cuales pueden llevar a cabo diversas funciones, además pueden existir en cualquier tipo de ambiente, inclu...
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2020 |
| País: | México |
| Institución: | UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE YUCATÁN |
| Repositorio: | Tropical and Subtropical Agroecosystems |
| Idioma: | inglés |
| OAI Identifier: | oai:ojs.www.revista.ccba.uady.mx:article/3015 |
| Acceso en línea: | https://www.revista.ccba.uady.mx/ojs/index.php/TSA/article/view/3015 |
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| Palabra clave: | saprofito, patógeno, pH saprophyte; pathogen; pH |
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Antecedentes. El suelo constituye el principal reservorio de microorganismos, así como la mayor fuente de diversidad biológica; un grupo de organismos abundantes en el suelo son los hongos, los cuales pueden llevar a cabo diversas funciones, además pueden existir en cualquier tipo de ambiente, incluyendo los ecosistemas cálidos. Los hongos queratinofílicos agrupan agentes etiológicos de dermatomicosis (dermatofitos y no dermatofitos) humana siendo esta una de las principales causas de consulta dermatológica en México. Metodología. Con la finalidad de determinar la diversidad de este grupo de hongos, se realizó un muestreo del suelo en las regiones: Cerro de las Noas de Torreón, Coahuila (TC) y en la comunidad Francisco Villa de Iguala de la Independencia, Guerrero (GUE); para el aislamiento e identificación de microorganismos queratinofílicos se utilizó la técnica del anzuelo de queratina de Vanbreuseghem, microcultivos y pruebas bioquímicas. Por otra parte se determinó el pH del suelo. Las determinaciones ecológicas aplicadas fueron el índice de Shannon H y el índice de Sorensen CC. Resultados. Del total de muestras obtenidas (9) en TC el 44% (4) resulto positiva para dermatofitos, el 88.9% (8) para hongos queratinofílicos no dermatofíticos de los cuales Chrysosporium fue dominante y el 55.6% (5) para actinomicetos, mientras que, en GU de las 9 muestras obtenidas en el 55.6% (5) de las muestras se identificaron dermatofitos, en el 100% (9) hongos queratinofílicos no dermatofíticos dominando Fusarium y Chaetomium y en el 1% (1) actinomicetos. El valor de pH de las muestras del suelo de TC fue de 7.6 y el de GU 7.5. La diversidad de Shannon para TC H: 2.13 y para GU H: 2.49. El índice de Sorensen reporto un CC: 68% de similitud entre ambas comunidades. Conclusión. De acuerdo a los resultados obtenidos se puede observar que la diversidad de hongos queratinofílicos agentes etiológicos de dermatomicosis está dominada por no dermatofitos observándose que a pesar de las diferencias ambientales son capaces de adaptarse en diversas condiciones ambientales |
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DIVERSIDAD DE HONGOS QUERATINOFÍLICOS EN SUELOS DE CLIMAS CÁLIDOS DE MÉXICODIVERSITY OF KERATINOPHILIC FUNGI IN SOILS OF WARM CLIMATES OF MEXICOAvila.Sosa, R.Saez-Gomez, K.Castañeda-Roldan, E.Munguia-Pérez, Ricardosaprofito, patógeno, pHsaprophyte; pathogen; pHAntecedentes. El suelo constituye el principal reservorio de microorganismos, así como la mayor fuente de diversidad biológica; un grupo de organismos abundantes en el suelo son los hongos, los cuales pueden llevar a cabo diversas funciones, además pueden existir en cualquier tipo de ambiente, incluyendo los ecosistemas cálidos. Los hongos queratinofílicos agrupan agentes etiológicos de dermatomicosis (dermatofitos y no dermatofitos) humana siendo esta una de las principales causas de consulta dermatológica en México. Metodología. Con la finalidad de determinar la diversidad de este grupo de hongos, se realizó un muestreo del suelo en las regiones: Cerro de las Noas de Torreón, Coahuila (TC) y en la comunidad Francisco Villa de Iguala de la Independencia, Guerrero (GUE); para el aislamiento e identificación de microorganismos queratinofílicos se utilizó la técnica del anzuelo de queratina de Vanbreuseghem, microcultivos y pruebas bioquímicas. Por otra parte se determinó el pH del suelo. Las determinaciones ecológicas aplicadas fueron el índice de Shannon H y el índice de Sorensen CC. Resultados. Del total de muestras obtenidas (9) en TC el 44% (4) resulto positiva para dermatofitos, el 88.9% (8) para hongos queratinofílicos no dermatofíticos de los cuales Chrysosporium fue dominante y el 55.6% (5) para actinomicetos, mientras que, en GU de las 9 muestras obtenidas en el 55.6% (5) de las muestras se identificaron dermatofitos, en el 100% (9) hongos queratinofílicos no dermatofíticos dominando Fusarium y Chaetomium y en el 1% (1) actinomicetos. El valor de pH de las muestras del suelo de TC fue de 7.6 y el de GU 7.5. La diversidad de Shannon para TC H: 2.13 y para GU H: 2.49. El índice de Sorensen reporto un CC: 68% de similitud entre ambas comunidades. Conclusión. De acuerdo a los resultados obtenidos se puede observar que la diversidad de hongos queratinofílicos agentes etiológicos de dermatomicosis está dominada por no dermatofitos observándose que a pesar de las diferencias ambientales son capaces de adaptarse en diversas condiciones ambientalesBackground. Soil constitutes the main reservoir of microorganisms, as well as the greatest source of biological diversity, a group of organisms abundant in the soil are fungi, which can perform various functions, and can exist in any type of environment, including warm ecosystems. The keratinophilic fungi group etiological agents of human dermatomycosis (dermatophytes and non-dermatophytes) that are established in the main causes of dermatological consultation in Mexico. Methodology. In order to determine the diversity of this group of fungi, soil sampling was carried out in the regions: Cerro de las Noas de Torreón, Coahuila (TC) and in the Francisco Villa community of Iguala de la Independencia, Guerrero (GUE); for the isolation and identification of keratinophilic microorganisms, the Vanbreuseghem keratin hook technique, microcultures and biochemical tests were used. On the other hand, soil pH was determined. The ecological determinations applied were the Shannon H index and the Sorensen CC index. Results. From the total of samples obtained (9) in TC 44% (4) was positive for dermatophytes, 88.9% (8) for non-dermatophytic keratinophilic fungi of which Chrysosporium was dominant and 55.6% (5) for actinomycetes, while, in GU of the 9 samples obtained in 55.6% (5) of these were identified dermatophytes, In 100% (9) non-dermatophytic keratinophilic fungi dominating Fusarium and Chaetomium and in 1% (1) actinomycetes. The pH value of soil samples on CT was 7.6 and 7.5 in GU. The Shannon diversity for TC H: 2.13 and for GU H: 2.49. The Sorensen index reported a CC: 68% similarity between the two communities. Conclusion. According to the results obtained it can be seen that the diversity of keratinophilic fungi etiological agents of dermatomycosis is dominated by non-dermatophytes, observing that despite the environmental differences are able to adapt in various environmental conditions.Universidad Autónoma de Yucatan2020-03-24info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://www.revista.ccba.uady.mx/ojs/index.php/TSA/article/view/3015urn:ISSN:1870-0462-tsaes.v23i1.301510.56369/tsaes.3015Tropical and Subtropical Agroecosystems; Vol 23, No 1 (2020): (January - April)Tropical and Subtropical Agroecosystems; Vol 23, No 1 (2020): (January - April)1870-0462reponame:Tropical and Subtropical Agroecosystemsinstname:UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE YUCATÁNinstacron:UADYenghttps://www.revista.ccba.uady.mx/ojs/index.php/TSA/article/view/3015/1403Copyright (c) 2020 Ricardo Munguia-Pérezhttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessoai:ojs.www.revista.ccba.uady.mx:article/30152024-08-22T17:22:55Z |
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