DIVERSIDAD DE HONGOS QUERATINOFÍLICOS EN SUELOS DE CLIMAS CÁLIDOS DE MÉXICO
Antecedentes. El suelo constituye el principal reservorio de microorganismos, así como la mayor fuente de diversidad biológica; un grupo de organismos abundantes en el suelo son los hongos, los cuales pueden llevar a cabo diversas funciones, además pueden existir en cualquier tipo de ambiente, inclu...
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2020 |
| País: | México |
| Institución: | UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE YUCATÁN |
| Repositorio: | Tropical and Subtropical Agroecosystems |
| Idioma: | inglés |
| OAI Identifier: | oai:ojs.www.revista.ccba.uady.mx:article/3015 |
| Acceso en línea: | https://www.revista.ccba.uady.mx/ojs/index.php/TSA/article/view/3015 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | saprofito, patógeno, pH saprophyte; pathogen; pH |
| Sumario: | Antecedentes. El suelo constituye el principal reservorio de microorganismos, así como la mayor fuente de diversidad biológica; un grupo de organismos abundantes en el suelo son los hongos, los cuales pueden llevar a cabo diversas funciones, además pueden existir en cualquier tipo de ambiente, incluyendo los ecosistemas cálidos. Los hongos queratinofílicos agrupan agentes etiológicos de dermatomicosis (dermatofitos y no dermatofitos) humana siendo esta una de las principales causas de consulta dermatológica en México. Metodología. Con la finalidad de determinar la diversidad de este grupo de hongos, se realizó un muestreo del suelo en las regiones: Cerro de las Noas de Torreón, Coahuila (TC) y en la comunidad Francisco Villa de Iguala de la Independencia, Guerrero (GUE); para el aislamiento e identificación de microorganismos queratinofílicos se utilizó la técnica del anzuelo de queratina de Vanbreuseghem, microcultivos y pruebas bioquímicas. Por otra parte se determinó el pH del suelo. Las determinaciones ecológicas aplicadas fueron el índice de Shannon H y el índice de Sorensen CC. Resultados. Del total de muestras obtenidas (9) en TC el 44% (4) resulto positiva para dermatofitos, el 88.9% (8) para hongos queratinofílicos no dermatofíticos de los cuales Chrysosporium fue dominante y el 55.6% (5) para actinomicetos, mientras que, en GU de las 9 muestras obtenidas en el 55.6% (5) de las muestras se identificaron dermatofitos, en el 100% (9) hongos queratinofílicos no dermatofíticos dominando Fusarium y Chaetomium y en el 1% (1) actinomicetos. El valor de pH de las muestras del suelo de TC fue de 7.6 y el de GU 7.5. La diversidad de Shannon para TC H: 2.13 y para GU H: 2.49. El índice de Sorensen reporto un CC: 68% de similitud entre ambas comunidades. Conclusión. De acuerdo a los resultados obtenidos se puede observar que la diversidad de hongos queratinofílicos agentes etiológicos de dermatomicosis está dominada por no dermatofitos observándose que a pesar de las diferencias ambientales son capaces de adaptarse en diversas condiciones ambientales |
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