Características clínicas de las inmunodeficiencias primarias en niños de un hospital de tercer nivel

Antecedentes: Las inmunodeficiencias primarias son un grupo de enfermedades causadas por uno más defectos del sistema inmunitario.Objetivo: Describir las características de las inmunodeficiencias diagnosticadas en un hospital pediátrico de tercer nivel que constituye un centro de referencia en el Oc...

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Detalhes bibliográficos
Autores: Dayeli Anani García-Torres, Ana Paola Macías-Robles, Liliana Pérez-Jiménez, María Berenice Rodríguez-Saldaña, Yensi Fabiola Albores-Chávez, Alberto Tlacuilo-Parra, Cynthia Irais Martínez-Martínez, Christopher Alonso-Llanes
Formato: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2020
País:México
Recursos:Instituto Mexicano del Seguro Social
Repositorio:Redalyc-IMSS
OAI Identifier:oai:redalyc.org:486771931001
Acesso em linha:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=486771931001
https://www.redalyc.org/journal/4867/486771931001/
https://www.redalyc.org/journal/4867/486771931001/html/
https://www.redalyc.org/journal/4867/486771931001/486771931001.epub
https://www.redalyc.org/journal/4867/486771931001/movil
Access Level:acceso abierto
Palavra-chave:Medicina
Inmunodeficiencia primaria
Inmunoglobulina intravenosa
Inmunodeficiencia común variable
Enfermedad granulomatosa crónica
Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
Descrição
Resumo:Antecedentes: Las inmunodeficiencias primarias son un grupo de enfermedades causadas por uno más defectos del sistema inmunitario.Objetivo: Describir las características de las inmunodeficiencias diagnosticadas en un hospital pediátrico de tercer nivel que constituye un centro de referencia en el Occidente de México. Métodos: Estudio transversal de pacientes pediátricos con inmunodeficiencias primarias atendidos en un hospital pediátrico en Guadalajara, Jalisco.Resultados: Se registraron 60 pacientes, 21 % mujeres y 78 % hombres. Las inmunodeficiencias predominantes de anticuerpos constituyeron el grupo más numeroso (46%). La agammaglobulinemia ligada al cromosoma X fue la inmunodeficiencia más frecuente, con 21 % del registro. Otros diagnósticos frecuentes fueron inmunodeficiencia común variable y deficiencia de subclases de IgG. El promedio de edad al diagnóstico fue de 6.3 años. Las manifestación inicial más común fueron los procesos infecciosos (46 %) y la neumonía fue el diagnóstico más frecuente (30 %). Las manifestaciones autoinmunes se observaron en 13 % de los pacientes; 67 % de los pacientes se encontró con sustitución de inmunoglobulina, con la cual se observó disminución en las hospitalizaciones: de 3.2 a 0.13 veces. Fallecieron dos pacientes por complicaciones quirúrgicas de corrección cardiaca y reconexión intestinal.Conclusión: El conocimiento del comportamiento de las inmunodeficiencias primarias en nuestro medio permite apertura de áreas de oportunidad a fin de mejorar la supervivencia y calidad de vida de los pacientes.