Efectos adversos de la aplicación ambulatoria de inmunoglobulina intravenosa en adultos con inmunodeficiencia común variable

Antecedentes : la inmunodeficiencia común variable es la inmuno - deficiencia primaria sintomática más frecuente, afecta a 1 por cada 25,000 a 75,000 sujetos. Se distingue por la ausencia o disminución de anticuerpos. Su tratamiento consiste en el reemplazo de anticuerpos con inmunoglobulina humana...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Karen A Rodríguez-Mireles, Angélica Galguera-Sauceda, Arturo Gaspar-López, Eunice G López-Rocha, Freya Campos-Romero, Leonel Del Rivero-Hernández, Adela Amaya-Mejía, Lucy Galindo-Pacheco, Patricia O’Farril-Romanillos, Nora Hilda Segura-Méndez
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2014
País:México
Institución:Instituto Mexicano del Seguro Social
Repositorio:Redalyc-IMSS
OAI Identifier:oai:redalyc.org:486755157003
Acceso en línea:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=486755157003
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Medicina
efectos adversos
complicaciones renales
inmunoglobulina intravenosa
Inmunodeficiencia común variable
Descripción
Sumario:Antecedentes : la inmunodeficiencia común variable es la inmuno - deficiencia primaria sintomática más frecuente, afecta a 1 por cada 25,000 a 75,000 sujetos. Se distingue por la ausencia o disminución de anticuerpos. Su tratamiento consiste en el reemplazo de anticuerpos con inmunoglobulina humana y la vía de administración más frecuente es la intravenosa, a dosis de 400 a 800 mg/kg de peso/dosis cada tres a cuatro semanas. Los efectos adversos asociados con la administración de inmunoglobulina intravenosa (IgIV) ocurren incluso en 25% de todas las infusiones realizadas, las reacciones severas afectan a menos de 1% de los pacientes. Entre las reacciones adversas severas están la insuficiencia renal aguda, que sobreviene 1 a 10 días después del inicio de tratamiento con IgIV. En nuestro centro elaboramos e implementa - mos un esquema ambulatorio para la aplicación de IgIV que permite su administración en un promedio de 3 h, sin efectos adversos graves. Objetivos : describir los efectos adversos y evaluar la frecuencia de insuficiencia renal secundaria a la aplicación ambulatoria de IgIV en pacientes adultos con inmunodeficiencia común variable.