IMPACTO DEL GEN DE FUSIÓN ETV6/RUNX1 EN LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA PEDIÁTRICA
La leucemia linfoblástica aguda, es una de las neoplasias hematológicas más comunes en niños. Entre las diversas alteraciones genéticas en ella, resalta el gen de fusión ETV6/ RUNX1 que produce una modificación de la diferenciación linfoide normal y que resulta de la alteración cromosómica estructur...
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2016 |
| País: | México |
| Institución: | Universidad de Guadalajara |
| Repositorio: | Redalyc-UDG |
| OAI Identifier: | oai:redalyc.org:375646887010 |
| Acceso en línea: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=375646887010 https://www.redalyc.org/journal/3756/375646887010/ https://www.redalyc.org/journal/3756/375646887010/html/ https://www.redalyc.org/journal/3756/375646887010/375646887010.epub https://www.redalyc.org/journal/3756/375646887010/movil |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Medicina ETV6 aguda RUNX1 Leucemia linfoblástica |
| Sumario: | La leucemia linfoblástica aguda, es una de las neoplasias hematológicas más comunes en niños. Entre las diversas alteraciones genéticas en ella, resalta el gen de fusión ETV6/ RUNX1 que produce una modificación de la diferenciación linfoide normal y que resulta de la alteración cromosómica estructural más frecuente en esta leucemia pediátrica, la t(12;21)(p13;q22). Aunque ETV6/RUNX1 es considerado un factor genético de buena respuesta al tratamiento, su influencia en el pronóstico de leucemia linfoblástica aguda es controversial, porque parece contribuir a la ocurrencia de recaída tardía. Revisamos el papel que desempeña este gen de fusión en el inicio y desarrollo de esta leucemia así como los abordajes metodológicos genéticos y moleculares para la identificación de dicha alteración. |
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