IMPACTO DEL GEN DE FUSIÓN ETV6/RUNX1 EN LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA PEDIÁTRICA

La leucemia linfoblástica aguda, es una de las neoplasias hematológicas más comunes en niños. Entre las diversas alteraciones genéticas en ella, resalta el gen de fusión ETV6/ RUNX1 que produce una modificación de la diferenciación linfoide normal y que resulta de la alteración cromosómica estructur...

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Detalles Bibliográficos
Autores: ROCÍO SILVA-CRUZ, LUCINA BOBADILLA-MORALES, JORGE ROMÁN CORONA-RIVERA, ALFREDO CORONA-RIVERA
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2016
País:México
Institución:Universidad de Guadalajara
Repositorio:Redalyc-UDG
OAI Identifier:oai:redalyc.org:375646887010
Acceso en línea:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=375646887010
https://www.redalyc.org/journal/3756/375646887010/
https://www.redalyc.org/journal/3756/375646887010/html/
https://www.redalyc.org/journal/3756/375646887010/375646887010.epub
https://www.redalyc.org/journal/3756/375646887010/movil
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Medicina
ETV6
aguda
RUNX1
Leucemia
linfoblástica
Descripción
Sumario:La leucemia linfoblástica aguda, es una de las neoplasias hematológicas más comunes en niños. Entre las diversas alteraciones genéticas en ella, resalta el gen de fusión ETV6/ RUNX1 que produce una modificación de la diferenciación linfoide normal y que resulta de la alteración cromosómica estructural más frecuente en esta leucemia pediátrica, la t(12;21)(p13;q22). Aunque ETV6/RUNX1 es considerado un factor genético de buena respuesta al tratamiento, su influencia en el pronóstico de leucemia linfoblástica aguda es controversial, porque parece contribuir a la ocurrencia de recaída tardía. Revisamos el papel que desempeña este gen de fusión en el inicio y desarrollo de esta leucemia así como los abordajes metodológicos genéticos y moleculares para la identificación de dicha alteración.