Detección de alteraciones del gen HER2 en muestras de pacientes con cáncer cervicouterino

El cáncer cervicouterino es la cuarta causa de muerte de mujeres a nivel mundial y la segunda causa de muerte en México. Los tratamientos actuales como cirugía, radioterapia y quimioterapia para combatir esta enfermedad aún siguen siendo insuficientes, por lo que se realizan investigaciones en busca...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: NORMA LETICIA MORENO SORIANO
Tipo de recurso: tesis de maestría
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2018
País:México
Institución:Universidad Autónoma Metropolitana
Repositorio:Repositorio Institucional de la UAM Iztapalapa
Idioma:español
OAI Identifier:oai:bindani.izt.uam.mx:6969z080f
Acceso en línea:https://doi.org/10.24275/uami.6969z080f
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:info:eu-repo/classification/LEM/Cuello uterino -- Cáncer
info:eu-repo/classification/LEM/Cervix uteri -- Cancer
info:eu-repo/classification/LEM/Cáncer -- Tratamiento
info:eu-repo/classification/LEM/Gen HER2
info:eu-repo/classification/LEM/Cancer -- Treatment
info:eu-repo/classification/cti/2
Descripción
Sumario:El cáncer cervicouterino es la cuarta causa de muerte de mujeres a nivel mundial y la segunda causa de muerte en México. Los tratamientos actuales como cirugía, radioterapia y quimioterapia para combatir esta enfermedad aún siguen siendo insuficientes, por lo que se realizan investigaciones en busca de nuevas dianas terapéuticas. Algunos de estos nuevos blancos terapéuticos están relacionados con el Receptor del Factor crecimiento Epidermico tipo 2 o HER2. Este receptor es el mejor caracterizado y está muy bien identificado en cáncer de mama y recientemente en neoplasias como cáncer gástrico. HER2 es un receptor tirosina cinasa que puede formar heterodímeros con otros miembros de la familia de EGFR. La unión del ligando (EGF) a los receptores ERBB inducen la formación de homo-heterodímeros de receptores que a su vez inducen la activación del dominio cinasa intrínseca lo que resulta en la fosforilación de residuos de tirosina específicos, estos residuos fosforilados permiten el reclutamiento de proteínas que conducen a la activación de vías de señalización que están relacionadas con el crecimiento y la proliferación celular. Por lo que se han desarrollado diferentes fármacos que tienen la capacidad de inhibir la actividad de este receptor y así evitar la proliferación celular y la metástasis. Las alteraciones más estudiadas de HER2 en el caso del cáncer cervicouterino son la hiper-expresión con o sin amplificación génica, en el presente trabajo se pudo determinar que de las cien pacientes elegidas para el estudio el 38% presenta algún nivel de hiper-expresión de HER2 ya fuera en citoplasma, membrana o núcleo. Así mismo se identificó que el 26.31% de las muestras analizadas fueron positivas para amplificación génica. Por lo tanto, es posible que las alteraciones encontradas en cáncer cervicouterino tengan relación con la biología celular de esta patología