Estudio preliminar del mecanismo de apagamiento de la fluorescencia de la lisozima por tetrakis-para-carboxifenil porfirina
Las interacciones moleculares son procesos centrales que regulan la vasta mayoría de reacciones catabólicas y metabólicas en los organismos vivos. Así mismo, el estudio de las interacciones intermoleculares proteína-ligando forman parte sustancial en las primeras etapas del desarrollo de nuevos agen...
| Autores: | , , |
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2018 |
| País: | México |
| Institución: | Universidad Autónoma Metropolitana |
| Repositorio: | Repositorio Institucional Zaloamati |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:zaloamati.azc.uam.mx:11191/8291 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/11191/8291 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Porfirina, lisozima, fluorescencia. Porphyrin, lysozyme, fluorescence. BIOLOGÍA Y QUÍMICA::QUÍMICA::BIOQUÍMICA::PROCESOS QUÍMICOS |
| Sumario: | Las interacciones moleculares son procesos centrales que regulan la vasta mayoría de reacciones catabólicas y metabólicas en los organismos vivos. Así mismo, el estudio de las interacciones intermoleculares proteína-ligando forman parte sustancial en las primeras etapas del desarrollo de nuevos agentes farmacéuticos. En esta investigación se sintetizó la tetrakis-para-carboxifenil porfirina, H₂T(p-COOH)PP, y se estudió su interacción con lisozima por métodos espectroscópicos: UV- visible y fluorescencia. Se encontró que la especie H₂T(p-COOH)PP no tiende a formar agregados, ni a protonarse en medio acuoso. Se observó el apagamiento intrínseco de la fluorescencia de la lisozima en presencia de H₂T(p-COOH)PP, el análisis a diferentes temperaturas usando el método de Stern-Volmer, reveló que el apagamiento es principalmente de carácter dinámico, por lo que se estableció que no existe un contacto importante para que se genere una interacción no covalente estable entre lisozima y H₂T(p-COOH)PP. |
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