Respuesta de inmunoglobulinas en ratones Balb/c inmunizados con una proteína recombinante de tabaco, que contenie epítopos relevantes de Bordetella pertussis

"Bordetella pertusis causa tos ferina o pertussis, enfermedad que no ha sido erradicada y es reemergente a pesar de la disponibilidad y aplicación masiva de Boostrix, vacuna acelular que contiene dos regiones de la subunidad S1 de la toxina pertúsica, una región de la hemaglutinina y una regió...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: KARLA SANCHEZ ALVAREZ
Tipo de recurso: tesis doctoral
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2021
País:México
Institución:Instituto Potosino de Investigación Científica y Tecnológica
Repositorio:Repositorio Institucional del IPICYT
OAI Identifier:oai:ipicyt.repositorioinstitucional.mx:1010/2575
Acceso en línea:http://ipicyt.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1010/2575
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:info:eu-repo/classification/Autor/Tos ferina
info:eu-repo/classification/Autor/Nueva plataforma para vacunas
info:eu-repo/classification/Autor/Vacunas comestibles
info:eu-repo/classification/cti/2
info:eu-repo/classification/cti/24
info:eu-repo/classification/cti/2415
Descripción
Sumario:"Bordetella pertusis causa tos ferina o pertussis, enfermedad que no ha sido erradicada y es reemergente a pesar de la disponibilidad y aplicación masiva de Boostrix, vacuna acelular que contiene dos regiones de la subunidad S1 de la toxina pertúsica, una región de la hemaglutinina y una región de pertactina. En 2008, la Organización Mundial de Salud estimó 16 millones de nuevos casos de tos ferina y el 95% ocurrieron en países en desarrollo con 195,000 defunciones en niños. Nosotros pretendemos mejorar la vacuna contra la tos ferina y reducir sus costos de producción mediante la obtención de plantas y bacterias que expresen proteínas heterólogas que contienen los epítopos de pertactina, toxina pertúsica, y hemaglutinina filamentosa de B. pertussis y probando su inmunogenicidad después de la administración oral de ratones. Primero diseñamos un gen sintético que codifica una proteína multiepítopos con una etiqueta de histidina que clonamos en un vector para transformación transitoria por infiltración de plantas de tabaco con bajo contenido de nicotina; también clonamos el gen sintético optimizado para el uso de codones en un vector de expresión en Escherichia coli. Purificamos las proteínas recombinantes de células de E. coli (PTF) y de hojas de tabaco (PTF-M3’) por afinidad a níquel con un rendimiento de 0.740 mg de proteína recombinante por g de peso seco. Las proteínas recombinantes purificadas fueron administradas por vía oral a ratones Balb/c; usamos Boostrix como control positivo y el vehículo (PBS) como control negativo. Obtuvimos una mayor respuesta de anticuerpos tanto en mucosas como a nivel sistémico en ratones que recibieron PTF y PTF-M3’ que la vacuna Boostrix® o el PBS. Estos resultados prueban el concepto de que la administración oral de la proteína recombinante multiepítopos expresada en plantas induce una respuesta de inmunoglobulinas mayor que una vacuna comercial y constituyen una vacuna comestible potencial."