Estudio farmacocinético poblacional para la optimización de la terapia antimicrobiana con piperacilina-tazobactam en pacientes con infecciones graves

Entre los antibióticos más utilizados para el tratamiento de infecciones moderadas a severas destaca la combinación piperacilina-tazobactam (PIP-TAZ) formulada por un antibiótico β-lactámico y un fármaco inhibidor de β-lactamasas, con actividad bactericida de amplio espectro. El objetivo farmacotera...

Full description

Bibliographic Details
Authors: ANA SOCORRO RODRIGUEZ BAEZ;862428, Rodríguez Báez, Ana Socorro
Format: doctoral thesis
Status:Published version
Publication Date:2023
Country:México
Institution:Universidad Autónoma de San Luis Potosí
Repository:Repositorio Institucional de la UASLP
OAI Identifier:oai:repositorioinstitucional.uaslp.mx:i/8389
Online Access:https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/8389
https://www.doi.org/10.1136/ejhpharm-2022-003367
Access Level:Open access
Keyword:Infecciones hospitalarias (bne)
Combinación Piperacilina y Tazobactam (mesh)
Farmacocinética (lemb)
Farmacocinética poblacional
Infecciones graves
Piperacilina-Tazobactam
Piperacillin-Tazobactam
Population pharmacokinetics
Severe infections
MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD
id MX_cdca8584bd11bad3eee1df1fbc443b2c
oai_identifier_str oai:repositorioinstitucional.uaslp.mx:i/8389
network_acronym_str MX
network_name_str México
repository_id_str
dc.title.none.fl_str_mv Estudio farmacocinético poblacional para la optimización de la terapia antimicrobiana con piperacilina-tazobactam en pacientes con infecciones graves
title Estudio farmacocinético poblacional para la optimización de la terapia antimicrobiana con piperacilina-tazobactam en pacientes con infecciones graves
spellingShingle Estudio farmacocinético poblacional para la optimización de la terapia antimicrobiana con piperacilina-tazobactam en pacientes con infecciones graves
ANA SOCORRO RODRIGUEZ BAEZ;862428
Infecciones hospitalarias (bne)
Combinación Piperacilina y Tazobactam (mesh)
Farmacocinética (lemb)
Farmacocinética poblacional
Infecciones graves
Piperacilina-Tazobactam
Piperacillin-Tazobactam
Population pharmacokinetics
Severe infections
MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD
title_short Estudio farmacocinético poblacional para la optimización de la terapia antimicrobiana con piperacilina-tazobactam en pacientes con infecciones graves
title_full Estudio farmacocinético poblacional para la optimización de la terapia antimicrobiana con piperacilina-tazobactam en pacientes con infecciones graves
title_fullStr Estudio farmacocinético poblacional para la optimización de la terapia antimicrobiana con piperacilina-tazobactam en pacientes con infecciones graves
title_full_unstemmed Estudio farmacocinético poblacional para la optimización de la terapia antimicrobiana con piperacilina-tazobactam en pacientes con infecciones graves
title_sort Estudio farmacocinético poblacional para la optimización de la terapia antimicrobiana con piperacilina-tazobactam en pacientes con infecciones graves
dc.creator.none.fl_str_mv ANA SOCORRO RODRIGUEZ BAEZ;862428
Rodríguez Báez, Ana Socorro
author ANA SOCORRO RODRIGUEZ BAEZ;862428
author_facet ANA SOCORRO RODRIGUEZ BAEZ;862428
Rodríguez Báez, Ana Socorro
author_role author
author2 Rodríguez Báez, Ana Socorro
author2_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Medellín Garibay, Susanna Edith
Milán Segovia, Rosa del Carmen
SUSANNA EDITH MEDELLIN GARIBAY;265665
ROSA DEL CARMEN MILAN SEGOVIA;224817
dc.subject.none.fl_str_mv Infecciones hospitalarias (bne)
Combinación Piperacilina y Tazobactam (mesh)
Farmacocinética (lemb)
Farmacocinética poblacional
Infecciones graves
Piperacilina-Tazobactam
Piperacillin-Tazobactam
Population pharmacokinetics
Severe infections
MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD
topic Infecciones hospitalarias (bne)
Combinación Piperacilina y Tazobactam (mesh)
Farmacocinética (lemb)
Farmacocinética poblacional
Infecciones graves
Piperacilina-Tazobactam
Piperacillin-Tazobactam
Population pharmacokinetics
Severe infections
MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD
description Entre los antibióticos más utilizados para el tratamiento de infecciones moderadas a severas destaca la combinación piperacilina-tazobactam (PIP-TAZ) formulada por un antibiótico β-lactámico y un fármaco inhibidor de β-lactamasas, con actividad bactericida de amplio espectro. El objetivo farmacoterapéutico que correlaciona eficacia terapéutica con actividad bactericida depende del tiempo por el cual las concentraciones del fármaco permanezcan sobre la concentración mínima inhibitoria para el patógeno infectante (%fT >CMI). Actualmente, el ajuste de dosis de PIP-TAZ se basa en el aclaramiento de creatinina (CLCR); sin embargo, en los pacientes críticos existen múltiples cambios fisiopatológicos que pueden alterar la farmacocinética de los fármacos, entre ellos PIP-TAZ. Lo anterior, puede ocasionar concentraciones supra- e infraterapéuticas incrementando el riesgo de falla terapéutica. Por lo cual, en el presente proyecto se evaluó el comportamiento farmacocinético de PIP-TAZ en pacientes con infecciones graves con la finalidad de desarrollar un modelo farmacocinético poblacional (popPK), que estableciera la variabilidad inter- e intraindividual y permitiera establecer regímenes de dosificación adaptados a las características de cada paciente. El estudio incluyó 67 pacientes con infecciones graves en tratamiento con PIP-TAZ. Las concentraciones plasmáticas de PIP-TAZ se determinaron mediante cromatografía de líquidos acoplada a espectrometría de masas. Se desarrolló un modelo farmacocinético poblacional para PIP-TAZ en pacientes con infecciones graves que permitió identificar la influencia de covariables significativas (CLCR y VIH) en la variabilidad interindividual. La validación interna de ambos modelos se realizó mediante la técnica de remuestreo con 1000 simulaciones y finalmente, se evaluó la capacidad predictiva mediante una validación externa de los modelos finales.
publishDate 2023
dc.date.none.fl_str_mv 2023-10-02T20:34:30Z
2023-10-02T20:34:30Z
2023-09-01
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/8389
https://www.doi.org/10.1136/ejhpharm-2022-003367
url https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/8389
https://www.doi.org/10.1136/ejhpharm-2022-003367
dc.language.none.fl_str_mv Español
language_invalid_str_mv Español
dc.relation.none.fl_str_mv REPOSITORIO NACIONAL CONACYT
A comparison of pharmacokinetics software for therapeutic drug monitoring of piperacillin in patients with severe infections, 2022, artículo científico.
10.1136/ejhpharm-2022-003367
dc.rights.none.fl_str_mv Acceso Abierto
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Acceso Abierto
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
dc.coverage.none.fl_str_mv México. San Luis Potosí. San Luis Potosí.
dc.publisher.none.fl_str_mv Facultad de Ciencias Químicas
publisher.none.fl_str_mv Facultad de Ciencias Químicas
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositorio Institucional de la UASLP
instname:Universidad Autónoma de San Luis Potosí
instacron:UASLP
instname_str Universidad Autónoma de San Luis Potosí
instacron_str UASLP
institution UASLP
reponame_str Repositorio Institucional de la UASLP
collection Repositorio Institucional de la UASLP
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1858177038162067456
spelling Estudio farmacocinético poblacional para la optimización de la terapia antimicrobiana con piperacilina-tazobactam en pacientes con infecciones gravesANA SOCORRO RODRIGUEZ BAEZ;862428Rodríguez Báez, Ana SocorroInfecciones hospitalarias (bne)Combinación Piperacilina y Tazobactam (mesh)Farmacocinética (lemb)Farmacocinética poblacionalInfecciones gravesPiperacilina-TazobactamPiperacillin-TazobactamPopulation pharmacokineticsSevere infectionsMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUDEntre los antibióticos más utilizados para el tratamiento de infecciones moderadas a severas destaca la combinación piperacilina-tazobactam (PIP-TAZ) formulada por un antibiótico β-lactámico y un fármaco inhibidor de β-lactamasas, con actividad bactericida de amplio espectro. El objetivo farmacoterapéutico que correlaciona eficacia terapéutica con actividad bactericida depende del tiempo por el cual las concentraciones del fármaco permanezcan sobre la concentración mínima inhibitoria para el patógeno infectante (%fT >CMI). Actualmente, el ajuste de dosis de PIP-TAZ se basa en el aclaramiento de creatinina (CLCR); sin embargo, en los pacientes críticos existen múltiples cambios fisiopatológicos que pueden alterar la farmacocinética de los fármacos, entre ellos PIP-TAZ. Lo anterior, puede ocasionar concentraciones supra- e infraterapéuticas incrementando el riesgo de falla terapéutica. Por lo cual, en el presente proyecto se evaluó el comportamiento farmacocinético de PIP-TAZ en pacientes con infecciones graves con la finalidad de desarrollar un modelo farmacocinético poblacional (popPK), que estableciera la variabilidad inter- e intraindividual y permitiera establecer regímenes de dosificación adaptados a las características de cada paciente. El estudio incluyó 67 pacientes con infecciones graves en tratamiento con PIP-TAZ. Las concentraciones plasmáticas de PIP-TAZ se determinaron mediante cromatografía de líquidos acoplada a espectrometría de masas. Se desarrolló un modelo farmacocinético poblacional para PIP-TAZ en pacientes con infecciones graves que permitió identificar la influencia de covariables significativas (CLCR y VIH) en la variabilidad interindividual. La validación interna de ambos modelos se realizó mediante la técnica de remuestreo con 1000 simulaciones y finalmente, se evaluó la capacidad predictiva mediante una validación externa de los modelos finales.Due to its broad-spectrum effect, the piperacillin-tazobactam (PIP-TAZ) combination between a β-lactam antibiotic and a β-lactamase inhibitor drug is widely used to treat moderate to severe infections. The pharmacotherapeutic objective that correlates therapeutic efficacy with bactericidal activity depends on the percentage of time, in which the drug concentration should remain above the minimum inhibitory concentration during at least 50% of the dosing interval (%fT >MIC). Currently, PIP-TAZ dose adjustment is based on creatinine clearance (CLCR); however, in critically ill patients, multiple pathophysiological changes can alter the pharmacokinetics of drugs, including PIP-TAZ. The above can cause supra- and infra-therapeutic concentrations, increasing the risk of therapeutic failure. Therefore, in this study, the pharmacokinetic behavior of PIP-TAZ in patients with severe infections was evaluated to develop a population pharmacokinetic model, which would establish inter- and intra-individual variability and allow the establishment of dosing regimens based on patient characteristics. The study included 67 patients with severe infections receiving PIP-TAZ treatment. Plasma PIP-TAZ concentrations were determined by liquid chromatography coupled with mass spectrometry. A population pharmacokinetic model was developed for PIP-TAZ in patients with severe infections that allowed us to identify the influence of significant covariates on interindividual variability. The internal validation of both models was carried out using the resampling technique with 1000 simulations, and finally, the predictive capacity was evaluated through an external validation of the final models.Beca, 755626, Consejo Nacional de Humanidades Ciencias y Tecnologías.Fondo de Apoyo a la Investigación de la UASLP, C20-FAI-10-37.37, Universidad Autónoma de San Luis PotosíMultas Electorales Apoyo Proyectos de Investigación, Desarrollo Tecnológico e Innovación, FIDEICOMISO 23871 2021-01, Consejo Potosino de Ciencia y TecnologíaAdministradoresInvestigadoresEstudiantesFacultad de Ciencias QuímicasMedellín Garibay, Susanna EdithMilán Segovia, Rosa del CarmenSUSANNA EDITH MEDELLIN GARIBAY;265665ROSA DEL CARMEN MILAN SEGOVIA;2248172023-10-02T20:34:30Z2023-10-02T20:34:30Z2023-09-01info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfapplication/pdfhttps://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/8389https://www.doi.org/10.1136/ejhpharm-2022-003367reponame:Repositorio Institucional de la UASLPinstname:Universidad Autónoma de San Luis Potosíinstacron:UASLPEspañolREPOSITORIO NACIONAL CONACYTA comparison of pharmacokinetics software for therapeutic drug monitoring of piperacillin in patients with severe infections, 2022, artículo científico.10.1136/ejhpharm-2022-003367México. San Luis Potosí. San Luis Potosí.Acceso Abiertohttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessoai:repositorioinstitucional.uaslp.mx:i/83892024-08-14T21:59:54Z
score 15,812429

Similar Items