"Caracterización y Expresión de los Genes de Hexocinasa, Fosfofructocinasa y Piruvato Cinasa de Camarón Blanco Litopenaeus vannamei
En la mayoría de los organismos vivos, la degradación de carbohidratos es la vía más rápida para la producción de energía (síntesis de A TP) y la glucólisis es el proceso inicial. Esta vía es regulada por las enzimas hexocinasa (HK), fosfofructocinasa (PFK) y piruvato cinasa (PK). La información exi...
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2006 |
| País: | México |
| Institución: | Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo |
| Repositorio: | Repositorio Institucional del CIAD |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:ciad.repositorioinstitucional.mx:1006/611 |
| Acceso en línea: | http://ciad.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1006/611 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | info:eu-repo/classification/cti/2 info:eu-repo/classification/cti/23 |
| Sumario: | En la mayoría de los organismos vivos, la degradación de carbohidratos es la vía más rápida para la producción de energía (síntesis de A TP) y la glucólisis es el proceso inicial. Esta vía es regulada por las enzimas hexocinasa (HK), fosfofructocinasa (PFK) y piruvato cinasa (PK). La información existente sobre los genes, transcritos y mecanismos de regulación de la expresión de estas enzimas en crustáceos es escasa. El objetivo de este trabajo fue obtener la secuencia codificante de HK, PFK y PK del camarón blanco Litopenaeus vannamei y detectar su expresión en diferentes tejidos. Para lo anterior, se utilizó una estrategia basada en PCR, búsqueda en banco de genes, secuenciación y RT-PCR. Las secuencias codificantes completas de los genes y cDNAs de HK y PK fueron obtenidas. El gen de HK no presenta intrones y tiene un tamaño de 1455 pb en su región codificante, el cDNA tiene 1872 nucleótidos, incluyendo las regiones 5' y 3' UTR de 87 pb y 333 pb, respectivamente, con un marco de lectura abierto de 484 aminoácidos, peso molecular calculado de 53.27 kDa y pl de 5.43. El gen de PK es de 2062 pb y tiene un intrón de 289 pb, el cDNA es de 2017 pb incluyendo 51 pb y 193 pb en las regiones 5' y 3' UTR, respectivamente, y codifica para una proteína de 591 aminoácidos y 63.7 kDa, con pI de 7.42. En el caso de PFK, se obtuvo un fragmento interno del gen de 489 pb. HK, PFK y PK se expresan en hepatopáncreas, músculo, corazón, sistema nervioso, sistema digestivo, pleopódos, branquias y hemocitos. HK y PK del camarón, tienen alta identidad con las proteínas homólogas de invertebrados y vertebrados. La proteína más conservada es PK, con 68% de identidad con la PK de la mosca de la fruta Drosophila melanogaster, mientras que para HK, la identidad mas alta es de 50% con la HK de la abeja Apis mellifera. |
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