Electroseparación selectiva de plata a partir de soluciones amoniacales de tiosulfato
La lixiviación de plata mediante soluciones amoniacales de tiosulfato, presenta rendimientos competitivos con otros sistemas; sin embargo la compleja naturaleza química de estas soluciones, así como las altas concentraciones de cobre que contienen, dificultan la separación de los iones Ag(I). Debido...
| Autor: | |
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| Formato: | tesis doctoral |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2007 |
| País: | México |
| Recursos: | Universidad Autónoma Metropolitana |
| Repositorio: | Repositorio Institucional de la UAM Iztapalapa |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:bindani.izt.uam.mx:td96k278n |
| Acesso em linha: | https://doi.org/10.24275/uami.td96k278n |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | info:eu-repo/classification/LEM/Leaching info:eu-repo/classification/LEM/Tiosulfato info:eu-repo/classification/LEM/Ingeniería química info:eu-repo/classification/LEM/Thiosulfate info:eu-repo/classification/LEM/Chemical engineering info:eu-repo/classification/LEM/Lixiviación info:eu-repo/classification/LEM/Silver info:eu-repo/classification/LEM/Plata info:eu-repo/classification/cti/7 |
| Resumo: | La lixiviación de plata mediante soluciones amoniacales de tiosulfato, presenta rendimientos competitivos con otros sistemas; sin embargo la compleja naturaleza química de estas soluciones, así como las altas concentraciones de cobre que contienen, dificultan la separación de los iones Ag(I). Debido a ello, en este trabajo se utilizó una estrategia basada en un análisis termodinámico, y en un estudio electroquímico sistemático, para estudiar el comportamiento del depósito selectivo de plata a partir de soluciones sintéticas de tiosulfato (0.001 M Ag(I), 0.05 M Cu(II)/Cu(I), 0.2 M S2O3, 2- 0.025M EDTA, 0.6M NH3) que simulan la composición de soluciones lixiviantes reales. Se encontró que el sistema es altamente sensible a cambios en el potencial, pH y composición de la solución. Además, en la comparación de cuatro diferentes sustratos (aluminio, acero inoxidable tipo 304, carbón vítreo y titanio) el titanio presenta la mayor ventana de potencial para la reducción selectiva de plata, presentándose con la menor interferencia de cobre en -285 mV vs NHE. De la misma forma, se encontró que el poder lixiviante de la solución, origina la redisolución de la plata depositada, por lo que es necesario controlar el potencial de forma precisa para minimizar este efecto y al mismo tiempo evitar el depósito de cobre. En una segunda etapa, se analizó el comportamiento del sistema en un proceso de macroelectrólisis (electroseparación), determinándose que la configuración de electrodo de cilindro rotatorio, permite separar selectivamente la plata presente en soluciones amoniacales de tiosulfato. Utilizando este reactor, en el que la distribución de velocidades y concentraciones a lo largo del electrodo son constantes, se obtuvieron eficiencias de corriente superiores a 60%. Estas eficiencias se obtuvieron al aplicar un potencial constante de -285 mV. Manteniendo la velocidad de rotación en 100 rpm, ya que a velocidades superiores, se favorece la redisolución del depósito de plata. Estos resultados se compararon con los adquiridos a partir de soluciones reales, producto de la lixiviación de un concentrado mineral, obteniéndose eficiencias de corriente del 80%. Adicionalmente, al evaluar la recirculación después de la etapa de electrosepración, se demostró que después del depósito de plata, la solución puede ser recirculada a la etapa de lixiviación, obteniéndose resultados similares a los alcanzados al emplear una solución fresca, lo cual implica que esta no fue alterada en su composición, durante el proceso de electroseparación. |
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