Estudio de la función del gen hapC de Penicillium chrysogenum y su participación en la regulación de la biosíntesis de penicilina

Pocos estudios han profundizado en analizar los elementos básicos que dirigen la expresión de los genes biosintéticos de penicilina, como las cajas TATA. En Aspergillus nidulans se han caracterizado con detalle cajas reguladoras CCAAT presentes en los promotores de los genes que forman el clúster de...

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Detalles Bibliográficos
Autor: Carlos Israel Alanís Díaz
Tipo de recurso: tesis de maestría
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2022
País:México
Institución:Universidad Autónoma Metropolitana
Repositorio:Repositorio Institucional de la UAM Iztapalapa
Idioma:español
OAI Identifier:oai:bindani.izt.uam.mx:mp48sd09f
Acceso en línea:https://doi.org/10.24275/uami.mp48sd09f
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:info:eu-repo/classification/LEM/Beta lactam antibiotics
info:eu-repo/classification/LEM/Penicilina
info:eu-repo/classification/LEM/Penicilin
info:eu-repo/classification/LEM/Antibióticos beta lactámicos
info:eu-repo/classification/cti/6
Descripción
Sumario:Pocos estudios han profundizado en analizar los elementos básicos que dirigen la expresión de los genes biosintéticos de penicilina, como las cajas TATA. En Aspergillus nidulans se han caracterizado con detalle cajas reguladoras CCAAT presentes en los promotores de los genes que forman el clúster de penicilina, así como el complejo proteico que regula la transcripción de estos genes. En el presente trabajo se determinó experimentalmente que la atenuación de la subunidad HapC de Penicillium chrysogenum, necesaria para la formación del complejo Hap (complejo de unión a CCAAT), afecta negativamente la producción de penicilina, la resistencia a estrés oxidante y la viabilidad celular. Por medio de análisis bioinformáticos se identificaron cajas CCAAT presentes en el genoma del hongo, el enfoque NSAF permitió el enriquecimiento de estos datos y se encontró que las cajas se localizan principalmente en promotores de genes relacionados con la biosíntesis y el metabolismo. Por otro lado, se construyeron modelos de homología de cada subunidad que forman el complejo Hap, por medio del docking proteína-proteína y proteína-DNA se logró predecir la arquitectura de la asociación entre las tres subunidades formadoras del complejo Hap y se determinó su interacción con su secuencia blanco. La información obtenida se comparó principalmente con resultados de investigaciones realizadas sobre el complejo de A. nidulans.