Síntesis y actividad antibacteriana de benzazolilisotiourea carboxilatos de sodio derivados de aminoácidos
En esta investigación reportamos la síntesis de una serie de benzazolilisotioureacarboxilatos de sodio derivados de aminoácidos y el estudio de su actividad como antimicrobianos. El procedimiento de síntesis es por el uso de un equivalente molar del correspondiente intermediario ditiometilcarboimida...
| Autores: | , , |
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| Formato: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2015 |
| País: | México |
| Recursos: | Universidad Autónoma Metropolitana |
| Repositorio: | Repositorio Institucional Zaloamati |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:zaloamati.azc.uam.mx:11191/9112 |
| Acesso em linha: | http://hdl.handle.net/11191/9112 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | 2-aminobenzazoles; ditiiometilcarboimidatobenzazoles; benzazolil-Smetil-isotiourea carboxilatos, actividad antimicrobiana. Dithiomethylcarboimidatebenzazoles; benzazolyl-Smethyl-isothiourea carboxylates, antimicrobial activity. BIOLOGÍA Y QUÍMICA::QUÍMICA::QUÍMICA ORGÁNICA::SÍNTESIS QUÍMICA |
| Resumo: | En esta investigación reportamos la síntesis de una serie de benzazolilisotioureacarboxilatos de sodio derivados de aminoácidos y el estudio de su actividad como antimicrobianos. El procedimiento de síntesis es por el uso de un equivalente molar del correspondiente intermediario ditiometilcarboimidatobenzazol 2 por reacción con un equivalente molar del correspondiente aminocarboxilato de sodio derivados de aminoácidos quirales en agitación por 48 horas a temperatura ambiente. La reacción procede por ataque nucleofílico del grupo amina del aminocarboxilato sobre el grupo carboimidato, provocando el desplazamiento de una molécula de HSMe. Las estructuras de las isotioureas carboxilatos 3 obtenidas se asignaron por Resonancia Magnética Nuclear de ¹H y ¹³C. De los experimentos como antimicrobianos, se observa que las isotioureacarboxilatos de sodio en general de ambos benzazoles tienen actividad antimicrobiana contra ambas cepas fitopatógenas Pectobacterium carotovorum y Erwinia amylovora (Gram negativo). |
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