Efecto de la administración inhalada de surfactante pulmonar porcino y fosfatidiletanolamina sobre un modelo murino de fibrosis pulmonar
“Las enfermedades pulmonares intersticiales (EPI) representan un grupo de entidades heterogéneas de comportamiento variable, pero con características clínicas, funcionales y radiológicas semejantes; son alteraciones que se caracterizan por cursar con inflamación y fibrosis; al progresar muestran ras...
| Author: | |
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| Format: | master thesis |
| Status: | Published version |
| Publication Date: | 2020 |
| Country: | México |
| Institution: | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla |
| Repository: | Repositorio Institucional de Acceso Abierto RIAA-BUAP |
| Language: | Spanish |
| OAI Identifier: | oai:repositorioinstitucional.buap.mx:20.500.12371/10535 |
| Online Access: | https://hdl.handle.net/20.500.12371/10535 |
| Access Level: | Open access |
| Keyword: | MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD Pulmones--Enfermedades--Modelos animales Ratas como animales de laboratorio Fibrosis pulmonar Pulmones--Enfermedades--Tratamiento Agentes tensoactivos Fosfolípidos |
| Summary: | “Las enfermedades pulmonares intersticiales (EPI) representan un grupo de entidades heterogéneas de comportamiento variable, pero con características clínicas, funcionales y radiológicas semejantes; son alteraciones que se caracterizan por cursar con inflamación y fibrosis; al progresar muestran rasgos cicatrízales lo cual imposibilita diferenciar sus características específicas (Buendía, 2015). Un subgrupo de enfermedades de este tipo son las neumopatías intersticiales idiopáticas (NII); las cuales fueron clasificadas y definidas en 2002 por la American Respiratory Society y la European Respiratory Society (American Thoracic Society & European Respiratory Society, 2002). En 2013 se realizó una actualización catalogando nuevas entidades patológicas y clasificando en tres grupos a las NII (Travis et al., 2013), ahora se reconocen a las a) enfermedades crónicas fibrosantes, b) enfermedades relacionadas con el tabaco y c) las NII agudas o subagudas (Hashisako, 2015). La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) pertenece a las NII crónico-fibrosantes, representando el 55%, su diagnóstico es multidisciplinario ya que requiere la integración de la información clínica, radiográfica e histológica (Mejía et al., 2016). La FPI es una enfermedad progresiva e irreversible de origen desconocido, de mal pronóstico, con una tasa de mortalidad del 50% calculada a los 3-5 años después del diagnóstico. Entre los síntomas frecuentes se encuentran disnea, tos persistente y estertores crepitantes (Aburto, 2018).” |
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