Diseño in silico y síntesis de bioconjugados colestánicos con aminoácidos en C-26, como bloqueadores de receptores relacionados a estrógenos
"El presente trabajo de tesis se centra en dos etapas: 1. Estudios de acoplamiento molecular 2. Síntesis orgánica En la primera etapa 114 estructuras aminoacídicas esteroidales se analizaron a nivel energético, espacial e interaccional con receptores nucleares, encontrando que los compuestos 5-...
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2023 |
| País: | México |
| Institución: | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla |
| Repositorio: | Repositorio Institucional de Acceso Abierto RIAA-BUAP |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorioinstitucional.buap.mx:20.500.12371/20275 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.12371/20275 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | BIOLOGÍA Y QUÍMICA Cáncer--Aspectos moleculares Líneas celulares Células cancerosas--Proliferación--Aspectos moleculares Hormonas esteroides--Uso terapéutico--Investigación Andrógenos--Receptores Inhibidores enzimáticos |
| Sumario: | "El presente trabajo de tesis se centra en dos etapas: 1. Estudios de acoplamiento molecular 2. Síntesis orgánica En la primera etapa 114 estructuras aminoacídicas esteroidales se analizaron a nivel energético, espacial e interaccional con receptores nucleares, encontrando que los compuestos 5-7 presentan los mejores resultados con los receptores α y relacionados a estrógenos y con el receptor de farnesoides. En la segunda etapa, se realizó la síntesis de los compuestos seleccionados generando primeramente a un compuesto de tipo 22-oxo-26-hidroxicolestánico y posteriormente realizando la oxidación de la función alcohol a una función ácido. Finalmente, se produjeron amidaciones con aminoácidos naturales, como se muestra en el esquema A. Los compuestos seleccionados fueron propuestos como candidatos contra las líneas celulares cancerígenas MDA-MB-231 y DU-4475". |
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