Diseño in silico y síntesis de bioconjugados colestánicos con aminoácidos en C-26, como bloqueadores de receptores relacionados a estrógenos

"El presente trabajo de tesis se centra en dos etapas: 1. Estudios de acoplamiento molecular 2. Síntesis orgánica En la primera etapa 114 estructuras aminoacídicas esteroidales se analizaron a nivel energético, espacial e interaccional con receptores nucleares, encontrando que los compuestos 5-...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Mendoza Lara, Daniel Francisco
Tipo de recurso: tesis de maestría
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2023
País:México
Institución:Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Repositorio:Repositorio Institucional de Acceso Abierto RIAA-BUAP
Idioma:español
OAI Identifier:oai:repositorioinstitucional.buap.mx:20.500.12371/20275
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.12371/20275
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:BIOLOGÍA Y QUÍMICA
Cáncer--Aspectos moleculares
Líneas celulares
Células cancerosas--Proliferación--Aspectos moleculares
Hormonas esteroides--Uso terapéutico--Investigación
Andrógenos--Receptores
Inhibidores enzimáticos
Descripción
Sumario:"El presente trabajo de tesis se centra en dos etapas: 1. Estudios de acoplamiento molecular 2. Síntesis orgánica En la primera etapa 114 estructuras aminoacídicas esteroidales se analizaron a nivel energético, espacial e interaccional con receptores nucleares, encontrando que los compuestos 5-7 presentan los mejores resultados con los receptores α y  relacionados a estrógenos y con el receptor de farnesoides. En la segunda etapa, se realizó la síntesis de los compuestos seleccionados generando primeramente a un compuesto de tipo 22-oxo-26-hidroxicolestánico y posteriormente realizando la oxidación de la función alcohol a una función ácido. Finalmente, se produjeron amidaciones con aminoácidos naturales, como se muestra en el esquema A. Los compuestos seleccionados fueron propuestos como candidatos contra las líneas celulares cancerígenas MDA-MB-231 y DU-4475".